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para los pacientes La última revisión RxList 22/09/2015 Antara (fenofibrato) es un agente regulador de lípidos llama un fibrato usado para tratar el colesterol alto y los niveles altos de triglicéridos. Antara está disponible en forma genérica. Mucha gente que usa Antara no tienen efectos secundarios graves. Los efectos secundarios de Antara pueden incluir dolor de estómago, dolor de espalda, dolor de cabeza, o la nariz congestionada o que gotea. Antara ocasionalmente puede causar cálculos biliares y problemas en el hígado. Informe a su médico si nota los efectos secundarios poco comunes pero graves de Antara, tales como dolor estomacal / dolor abdominal, náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura o. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o hiperlipidemia mixta es de 130 mg por día. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipertrigliceridemia es de 43 a 130 mg por día, en base a los niveles de lípidos en sangre medidos cada 4 a 8 semanas. Antara puede interactuar con anticoagulantes, ciclosporina u otros medicamentos para reducir el colesterol. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Antara no se recomienda para su uso durante el embarazo. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el uso de este fármaco. Nuestra Antara (fenofibrato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Antara en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el fenofibrato puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Deje de usar el fenofibrato y llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: leve dolor de estómago; dolor de espalda; dolor de cabeza; o secreción o congestión nasal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Antara (fenofibrato) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Antara FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Los eventos adversos reportados en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo durante los ensayos doble ciego, controlados con placebo, independientemente de la causalidad, figuran en la Tabla 1. Reacciones adversas dio lugar a la interrupción del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en 3,0% de los tratados con placebo. Los aumentos en las pruebas de función hepática fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo Reacción adversa Sistema corporal La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia. rabdomiolisis. pancreatitis. insuficiencia renal, espasmos musculares, insuficiencia renal aguda, hepatitis. cirrosis. anemia. artralgia. astenia y los niveles de colesterol HDL con depresión severa. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Antara (fenofibrato) Recursos relacionados de Antara Los fármacos relacionados &dupdo; Antara información para el paciente es suministrada por Cerner Multum, Inc. y la información al consumidor Antara es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor.
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