Friday, September 30, 2016

Common Side Effects Of Antara ( Fenofibrato ) Centro De Drogas , Antara






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para los pacientes La última revisión RxList 22/09/2015 Antara (fenofibrato) es un agente regulador de lípidos llama un fibrato usado para tratar el colesterol alto y los niveles altos de triglicéridos. Antara está disponible en forma genérica. Mucha gente que usa Antara no tienen efectos secundarios graves. Los efectos secundarios de Antara pueden incluir dolor de estómago, dolor de espalda, dolor de cabeza, o la nariz congestionada o que gotea. Antara ocasionalmente puede causar cálculos biliares y problemas en el hígado. Informe a su médico si nota los efectos secundarios poco comunes pero graves de Antara, tales como dolor estomacal / dolor abdominal, náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura o. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o hiperlipidemia mixta es de 130 mg por día. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipertrigliceridemia es de 43 a 130 mg por día, en base a los niveles de lípidos en sangre medidos cada 4 a 8 semanas. Antara puede interactuar con anticoagulantes, ciclosporina u otros medicamentos para reducir el colesterol. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Antara no se recomienda para su uso durante el embarazo. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el uso de este fármaco. Nuestra Antara (fenofibrato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Antara en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el fenofibrato puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Deje de usar el fenofibrato y llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: leve dolor de estómago; dolor de espalda; dolor de cabeza; o secreción o congestión nasal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Antara (fenofibrato) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Antara FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Los eventos adversos reportados en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo durante los ensayos doble ciego, controlados con placebo, independientemente de la causalidad, figuran en la Tabla 1. Reacciones adversas dio lugar a la interrupción del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en 3,0% de los tratados con placebo. Los aumentos en las pruebas de función hepática fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo Reacción adversa Sistema corporal La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia. rabdomiolisis. pancreatitis. insuficiencia renal, espasmos musculares, insuficiencia renal aguda, hepatitis. cirrosis. anemia. artralgia. astenia y los niveles de colesterol HDL con depresión severa. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Antara (fenofibrato) Recursos relacionados de Antara Los fármacos relacionados &dupdo; Antara información para el paciente es suministrada por Cerner Multum, Inc. y la información al consumidor Antara es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor.




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Preguntas y respuestas para Cialis (tadalafil) 1. ¿Qué se utiliza para tratar Cialis? Cialis está aprobado para el tratamiento de los hombres que experimentan dificultades para tener y mantener una erección (impotencia). 2. ¿Cómo funciona el Cialis? Cialis trabaja por la mejora de los efectos de uno de los productos químicos del cuerpo normalmente libera en el pene durante la excitación sexual. Esto permite un aumento del flujo sanguíneo en el pene. Una erección es el resultado de un aumento del flujo sanguíneo en determinadas áreas internas del pene. 3. ¿Cómo es Cialis diferentes de los productos actualmente aprobados para la disfunción eréctil (ED)? Cialis es diferente de otros productos actualmente aprobados para la disfunción eréctil en que permanece en el cuerpo por más tiempo. Sin embargo, no hubo estudios que compararon directamente la eficacia clínica y seguridad de Cialis con otros productos. 4. ¿Cómo puedo tomar Cialis? 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Debido a que la actividad sexual puede aumentar el trabajo del corazón, los médicos deben hablar con usted acerca de su corazón y rsquo; s estado general y si Cialis es el adecuado para usted. Los pacientes que tienen una condición llamada & quot; izquierda obstrucción de la salida del ventrículo & quot; de problemas con las válvulas del corazón o la ampliación del músculo pueden tener efectos secundarios tales como desmayos o desvanecimientos. Dado que los pacientes con ataques cardíacos o derrames cerebrales recientes, los dolores del corazón (angina), insuficiencia cardíaca, la presión arterial no controlada o latidos irregulares del corazón no controlados, enfermedad grave del hígado, problemas en los ojos y la retina no se estudiaron con Cialis, Cialis no se recomienda para estos pacientes. Puede haber casos poco frecuentes de priapismo o erecciones dolorosas y prolongadas. Esta es una condición grave que requiere atención médica inmediata. Los pacientes deben buscar atención médica de inmediato si su erección dura más de cuatro horas. 8. ¿Quién no debe tomar Cialis? Cialis no debe ser utilizado por pacientes que toman nitratos (tales como tabletas de nitroglicerina o parches) debido a que la combinación de éstos con Cialis pudo la presión y la sangre significativamente menor provocar desmayos o incluso la muerte en algunos hombres. 9. ¿Cialis puede utilizar con otros tratamientos para la impotencia? La seguridad y eficacia de Cialis cuando se utiliza con otros tratamientos para la impotencia no se ha estudiado. El uso combinado podría llevar a un descenso adicional de la presión arterial, posiblemente a niveles peligrosos. Por lo tanto, no se recomienda el uso de tales tratamientos en combinación con Cialis. 10. ¿Qué pasa si estoy tomando otros medicamentos? Siempre hable con su profesional de la salud todos los medicamentos que toma (con receta y de venta libre) de esa manera, puede recibir el mejor asesoramiento para su propia situación. Cialis no se recomienda para las personas que toman cualquier forma de nitroglicerina porque la combinación puede reducir la presión arterial a un nivel peligroso. 11. ¿Cómo Cialis puede suministrar? Cialis estará disponible en forma de comprimidos orales de 5 mg, 10 mg y 20 mg fortalezas. 12. ¿Cialis sea con o sin receta (over-the-counter)? Cialis estarán disponibles sólo con receta. 13. Cuando estará disponible a las farmacias Cialis? La FDA no tiene control sobre cuando los productos están disponibles en las farmacias después de la aprobación de la FDA para su comercialización. La decisión de la disponibilidad depende completamente de la empresa que comercializa el producto. Para más información póngase en contacto con su farmacéutico o Eli Lilly and Company directamente. 14. ¿Cómo puedo informar de un efecto secundario grave con Cialis a la FDA? La FDA insta a cualquier persona consciente de un efecto secundario grave, incluyendo a los consumidores o pacientes, para hacer un informe MedWatch. Puede informar de un evento adverso, ya sea en línea, por correo postal o por fax, utilizando la información de contacto en la parte inferior de esta página. It & apos; s no que cortar y secado al, es todo I 'm que intenta decir. Por ejemplo, mientras yo estaba trabajando como oficial de casa y estudiante de medicina en Australia hablé con muchos de los solicitantes que esperado años para entrar a un programa de entrenamiento. Tiene más sentido usar el fármaco en el sitio quirúrgico y evitar el tiempo y el riesgo de hacer un bloqueo nervioso. Guess I 'Tendré que ver si eso es un plan factible. 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Cialis puede empezar a trabajar en tan sólo 30 minutos, y pueden trabajar hasta 36 horas desde el momento de tomar su dosis. Debido Cialis no tiene efecto sobre los productos químicos que causan una erección (que simplemente los mantiene en el pene más largas), que no funciona sin estimulación. ¿Cómo funciona el Cialis de trabajo? -- Una introducción Cialis & registro; (Tadalafil) es un medicamento que ha sido autorizada para el tratamiento de la disfunción eréctil. que es la incapacidad repetida de lograr o mantener una erección lo suficientemente firme para tener relaciones sexuales. También está aprobado para el tratamiento de los síntomas de la próstata agrandada. Cialis es muy eficaz en el tratamiento de la disfunción eréctil. El medicamento funciona al permitir que las arterias en el pene se abren más para que más sangre fluya hacia el pene. Esto da como resultado una erección mejorada. Para una próstata agrandada. es probable que actúa relajando la próstata y la vejiga. Entendiendo erecciones y la disfunción eréctil Para entender cómo funciona Cialis, puede ser útil para entender las erecciones. Cuando un hombre está excitado, las señales nerviosas se envían desde el cerebro y alrededor del pene. Estas señales nerviosas hacen que los productos químicos sean puestos en libertad que relajan los músculos en el pene. Normalmente, estos músculos se contraen para que la sangre no puede fluir en el pene. Cuando estos músculos se relajan, grandes cantidades de sangre son capaces de entrar en el pene, causando una erección. Una erección se revierte cuando otra sustancia química (conocida como la fosfodiesterasa tipo 5 [PDE5]) descompone los productos químicos que causan los músculos se relajen en el primer lugar. Esto hace que los músculos del pene se contraigan de nuevo como la sangre sale del pene. Cialis para la disfunción eréctil (disfunción eréctil) 2 opciones de CIALIS para la disfunción eréctil CIALIS para uso diario y CIALIS para uso cuando sea necesario Si su médico decide que Cialis es adecuado para usted, hay 2 opciones de dosificación a considerar. Obtener información acerca de las opciones 2 CIALIS 1 tableta de dosis baja, una vez al día se puede intentar el sexo en cualquier momento entre las dosis * No hay necesidad de planificar en torno a una píldora 1 semana y ayudar a mejorar la disfunción eréctil Usted puede ser capaz de tener una relación sexual satisfactoria en tan pronto como 4 a 5 días Tome sólo cuando sea necesario Una tableta de 20 mg trabaja en tan poco como 30 minutos en algunos hombres * † Una dosis puede trabajar hasta 36 horas * ‡ Tanto CIALIS para uso diario (2,5 mg, 5 mg) y Cialis para su uso cuando sea necesario (5 mg, 10 mg, 20 mg): para que pueda escoger el momento que sea adecuado para usted y su pareja * están aprobados para tratar la disfunción eréctil puede ser eficaz : sin importar la edad § para la disfunción eréctil leve, moderada o grave en los hombres con problemas de salud como la diabetes o la hipertensión controlada no necesita ser planificada en torno comidas no debe tomarse si beber demasiado alcohol (por ejemplo, 5 vasos de vino o 5 tiros de whisky) Esto puede causar dolor de cabeza o mareos, aumento del ritmo cardíaco, o disminución de la presión arterial no se debe tomar con medicamentos denominados & ldquo; nitratos & rdquo; Un tipo de medicamento utilizado comúnmente para tratar problemas del corazón. Estos medicamentos relajan y se ensanchan los vasos sanguíneos. Esto permite que más sangre fluya hacia el corazón, lo que hace que el corazón trabaje menos duro. Algunas drogas recreativas llamadas "poppers", como el nitrito de amilo y nitrito de butilo, también contienen nitratos. o drogas recreativas conocidas como y ldquo; poppers, y rdquo; Un término del argot para diversos compuestos químicos, incluyendo el nitrito de amilo y el nitrito de butilo, que se utilizan con fines recreativos. El compuesto químico se aspira a aumentar el deseo sexual. o con medicamentos denominados & ldquo; estimuladores de la guanilato ciclasa, & rdquo; Los medicamentos utilizados para tratar la hipertensión pulmonar. tales como riociguat (Adempas ®) || La combinación puede causar una caída súbita, insegura en la presión arterial No debe ser tomado con otros medicamentos ED No debe ser tomado más de una vez al día Esta información no debe tomar el lugar de tener una evaluación completa, incluyendo un examen físico y la historia médica, antes de iniciar cualquier tipo de tratamiento de la disfunción eréctil. * Los resultados individuales pueden variar. No se ha estudiado para múltiples intentos por dosis. † En los ensayos clínicos, CIALIS para uso cuando sea necesario comenzó a trabajar en 30 minutos para algunos hombres que tomaron 20 mg de Cialis. ‡ En los ensayos clínicos, CIALIS para uso cuando sea necesario fue demostrado mejorar, hasta 36 horas después de la dosificación, la capacidad de los hombres con disfunción eréctil a tener un solo intento exitoso de las relaciones sexuales. § CIALIS es sólo para hombres de 18 años o más. || La marca que aparece es una marca comercial de su respectivo propietario y no es una marca registrada de Eli Lilly and Company. El fabricante de esta marca no está afiliado con y no respalda Eli Lilly and Company o sus productos. La información más importante a saber sobre CIALIS No tome Cialis si usted: Toma medicamentos llamados & ldquo; nitratos & rdquo; Un tipo de medicamento utilizado comúnmente para tratar problemas del corazón. Estos medicamentos relajan y se ensanchan los vasos sanguíneos. Esto permite que más sangre fluya hacia el corazón, lo que hace que el corazón trabaje menos duro. Algunas drogas recreativas llamadas "poppers", como el nitrito de amilo y nitrito de butilo, también contienen nitratos. como la nitroglicerina u otros medicamentos como el dinitrato de isosorbida o mononitrato de isosorbida, que a menudo se prescribe para el dolor en el pecho, ya que la combinación puede causar una caída peligrosa de la presión arterial; o usar drogas recreativas llamadas & ldquo; poppers & rdquo; Un término del argot para diversos compuestos químicos, incluyendo el nitrito de amilo y el nitrito de butilo, que se utilizan con fines recreativos. El compuesto químico se aspira a aumentar el deseo sexual. como el nitrito de amilo y nitrito de butilo tomar medicamentos llamados & ldquo; estimuladores de la guanilato ciclasa & rdquo; Los medicamentos utilizados para tratar la hipertensión pulmonar. como riociguat (Adempas & registro;), * un medicamento utilizado para tratar la hipertensión pulmonar, ya que la combinación puede causar una caída peligrosa de la presión arterial es alérgico a CIALIS o ADCIRCA & registro; (Tadalafil), o cualquiera de sus ingredientes. Llame a su proveedor de atención médica o ayuda de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica, tales como: Erupción cutánea, urticaria Inflamación de los labios, la lengua o la garganta Dificultad para respirar o tragar Después de tomar un solo comprimido, parte del ingrediente activo de Cialis permanece en el cuerpo durante más de 2 días. El ingrediente activo puede permanecer más tiempo si tiene problemas con el riñón, el hígado, o si está tomando ciertos medicamentos. Detener la actividad sexual y obtener ayuda médica de inmediato si tiene síntomas como dolor de pecho, mareos o náuseas durante el acto sexual. La actividad sexual puede poner presión adicional a su corazón, especialmente si esta débil debido a un ataque al corazón o enfermedades del corazón. * La marca que aparece es una marca comercial de su respectivo propietario y no es una marca registrada de Eli Lilly and Company. El fabricante de esta marca no está afiliado con y no respalda Eli Lilly and Company o sus productos. Recordar tomar CIALIS Si se toma CIALIS para uso diario, que sea parte de su rutina tomándola con su bebida favorita o la cena Si se toma CIALIS para uso cuando sea necesario, recuerde usarlo cuando sea el momento adecuado, * por lo menos 30 minutos antes del sexo y de la daga; Realizar un seguimiento de su dosis, no tome CIALIS más de una hora cada día No espere hasta el último minuto para conseguir una recarga sesión para recibir avisos de recarga si su farmacia local ofrece un programa de recordatorio de la prescripción * Los resultados individuales pueden variar. No se ha estudiado para múltiples intentos por dosis. † En los ensayos clínicos, CIALIS 36 horas comenzó a trabajar en 30 minutos para algunos hombres que tomaron 20 mg de Cialis 36 horas. Los efectos secundarios del Cialis Puede haber algunos efectos secundarios al tomar Cialis. Los efectos secundarios más comunes con Cialis son: dolor de cabeza, indigestión, dolor de espalda, dolores musculares, enrojecimiento, congestión o secreción nasal. Estos efectos secundarios generalmente desaparecen después de unas horas. Los hombres que sufren dolores de espalda y dolores musculares usualmente de 12 a 24 horas después de tomar Cialis. Dolor de espalda y dolores musculares generalmente desaparecen dentro de 2 días. Efectos adversos poco frecuentes pero graves incluyen: Una erección que no desaparece: Si usted consigue una erección que dura más de 4 horas, busque ayuda médica inmediata para evitar lesiones a largo plazo. En casos raros, los hombres que toman tabletas ED de prescripción, incluyendo CIALIS, informó de una disminución o pérdida repentina de la visión o audición (a veces con zumbidos en los oídos y mareos). No es posible determinar si estos eventos están relacionados directamente con las tabletas ED o con otros factores. Si usted tiene una disminución o pérdida de la visión o audición repentina, deje de tomar cualquier tableta ED, incluyendo Cialis y llame a un profesional médico de inmediato. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Cialis. Llame a su médico si experimenta cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparecen. Y por favor, consulte Información del Paciente Información de seguridad importante y completo para obtener información adicional. Indicaciones: cialis está aprobado para tratar la disfunción eréctil (DE), los signos y síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB), y ambos ED y los signos y síntomas de la HPB. Tomar Cialis con finasteride al iniciar tratamiento de la HBP se ha estudiado durante 26 semanas. CIALIS no es para mujeres o niños. INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD PARA CIALIS ¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de CIALIS? No tome Cialis si usted: toma medicamentos llamados & ldquo; nitratos & rdquo; como la nitroglicerina u otros medicamentos como el dinitrato de isosorbida o mononitrato de isosorbida, que a menudo se prescribe para el dolor en el pecho ya que la combinación puede causar una caída peligrosa de la presión arterial; o usar drogas recreativas llamadas "poppers" como el nitrito de amilo y nitrito de butilo. tomar medicamentos llamados guanilato ciclasa tales como estimuladores riociguat (Adempas & registro;), * un medicamento utilizado para tratar la hipertensión pulmonar, la combinación puede causar una caída peligrosa de la presión arterial. son alérgicas al Cialis o ADCIRCA & registro; (Tadalafil), o cualquiera de sus ingredientes. Llame a su proveedor de atención médica o ayuda de inmediato si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica, como erupción cutánea, urticaria, hinchazón de los labios, la lengua o la garganta o dificultad para respirar o tragar. Después de tomar un solo comprimido, parte del ingrediente activo de Cialis permanece en el cuerpo durante más de 2 días. El ingrediente activo puede permanecer más tiempo si tiene problemas con el riñón, el hígado, o si está tomando ciertos medicamentos. Detener la actividad sexual y obtener ayuda médica de inmediato si tiene síntomas como dolor de pecho, mareos o náuseas durante el acto sexual. La actividad sexual puede poner presión adicional a su corazón, especialmente si esta débil debido a un ataque al corazón o enfermedades del corazón. ¿Qué debe saber profesional de la salud antes de tomar Cialis? CIALIS no es adecuado para todos. Sólo su proveedor de atención médica y que pueda decidir si CIALIS es adecuado para usted. Pregunte a su médico si su corazón está lo suficientemente sano como para que tenga actividad sexual. No tome Cialis si su médico le ha dicho que no tenga actividad sexual debido a sus problemas de salud. Antes de tomar Cialis, dígale a su médico acerca de todos sus problemas médicos, especialmente si usted tiene o alguna vez ha tenido problemas cardiacos, tales como dolor de pecho (angina de pecho), insuficiencia cardíaca, latidos irregulares del corazón, o hipertensión pulmonar ataque al corazón presión arterial baja o alta presión sanguínea que no esté controlado problemas hepáticos o renales o accidente cerebrovascular requieren diálisis retinitis pigmentosa. un genéticas raras (corre en familias) la pérdida de la enfermedad severa de los ojos la visión, incluyendo una condición conocida como úlceras de estómago NAION o un problema de sangrado que la forma del pene deforme o enfermedad de Peyronie una erección que duró problemas con los glóbulos más de 4 horas, como la anemia de células falciformes, múltiple mieloma, o leucemia ¿Pueden otros medicamentos afectar CIALIS? Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, especialmente: medicamentos llamados "nitratos" que a menudo se prescriben para medicamentos para el dolor de pecho llamado guanilato estimuladores ciclasa, tales como riociguat (Adempas & registro;), que se utiliza para tratar la hipertensión arterial pulmonar y tromboembólica crónica hipertensión alfa-bloqueantes menudo se prescriben para los medicamentos para la presión problemas de próstata en la sangre medicamentos para el VIH o algunos tipos de medicamentos antimicóticos orales algunos tipos de antibióticos como la claritromicina, telitromicina, eritromicina (existen nombres de varias marcas, por favor, póngase en contacto con su proveedor de atención médica para determinar si está tomando este medicamento) otros medicamentos o tratamientos para la disfunción eréctil Cialis (ED) también se comercializa como ADCIRCA para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. No tome tanto Cialis y ADCIRCA. No tomar citrato de sildenafil (Revatio & registro;) * con Cialis. ¿Cómo debo tomar Cialis? Cialis no debe tomarse más de una hora cada día. Si se olvida una dosis, usted puede tomar cuando lo recuerde, pero no tome más de una dosis al día. Tome Cialis exactamente como lo indique su médico ella. ¿Qué debo evitar mientras esté tomando CIALIS? No tome otros medicamentos o tratamientos para la DE. No beba alcohol en exceso (por ejemplo, 5 vasos de vino o 5 tiros de whisky). Beber demasiado alcohol puede aumentar las posibilidades de conseguir un dolor de cabeza o se mare, aumentando su ritmo cardiaco o disminuyendo su presión arterial. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Cialis? Los efectos secundarios más comunes con Cialis son: dolor de cabeza, indigestión, dolor de espalda, dolores musculares, enrojecimiento, congestión o secreción nasal. Estos efectos secundarios generalmente desaparecen después de unas horas. Los hombres que sufren dolores de espalda y dolores musculares usualmente de 12 a 24 horas después de tomar Cialis. Dolor de espalda y dolores musculares generalmente desaparecen dentro de 2 días. Llame a su médico si observa cualquier efecto secundario que usted o uno que no desaparece molesta. Efectos adversos poco frecuentes pero graves incluyen: Una erección que no desaparece: Si usted consigue una erección que dura más de 4 horas, busque ayuda médica inmediata para evitar lesiones a largo plazo. En casos raros, los hombres que toman tabletas ED de prescripción, incluyendo CIALIS, informó de una disminución o pérdida repentina de la visión o audición (a veces con zumbidos en los oídos y mareos). No es posible determinar si estos eventos están relacionados directamente con las tabletas ED o con otros factores. Si usted tiene una disminución o pérdida de la visión o audición repentina, deje de tomar cualquier tableta ED, incluyendo Cialis y llame a un profesional médico de inmediato. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. CIALIS no: cura ED, aumenta el deseo sexual del hombre, protege al hombre oa su pareja de enfermedades de transmisión sexual, incluido el VIH, o servir como una forma masculina de control de la natalidad. Cialis está disponible sólo por prescripción. * La marca que aparece es una marca comercial de su respectivo propietario y no es una marca registrada de Eli Lilly and Company. El fabricante de esta marca no está afiliado con y no respalda Eli Lilly and Company o sus productos. TD CON ISI 16SEP2015




La Cabergolina - Fda Prescribing Information , Side Effects And Uses , Cabergolina






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La cabergolina Descripción cabergolina tabletas cabergolina contienen cabergolina, un agonista del receptor de dopamina. El nombre químico de la cabergolina es 1 - [(6-allylergolin-8 y beta; il) carbonil] -1- [3- (dimetilamino) propil] -3-etilurea. Su fórmula empírica es C 26 H 37 N 5 O 2, y su peso molecular es 451,62. La fórmula estructural es la siguiente: La cabergolina es un polvo blanco soluble en alcohol etílico, cloroformo, y N, N-dimetilformamida (DMF); ligeramente soluble en ácido clorhídrico 0,1 N; muy ligeramente soluble en n-hexano; e insoluble en agua. tabletas cabergolina, para la administración oral, contienen 0,5 mg de cabergolina. Los ingredientes inactivos consisten en leucina, USP, y lactosa, NF. Cabergolina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La secreción de prolactina por la pituitaria anterior está principalmente bajo control inhibidor hipotalámico, probablemente ejercida a través de la liberación de dopamina por las neuronas tuberoinfundibulares. La cabergolina es un agonista del receptor de dopamina de acción prolongada con una alta afinidad por los receptores D 2. Resultados de los estudios in vitro demuestran que la cabergolina ejerce un efecto inhibidor directo sobre la secreción de prolactina por lactotropos pituitaria de rata. La cabergolina disminución de los niveles de prolactina en suero en ratas reserpina. Los estudios de unión a receptores indican que la cabergolina tiene una baja afinidad por los receptores de dopamina D 1. Y alfa; 1 - alfa y Y; 2-adrenérgico, y 5-HT 1 - y 5-HT 2 - serotonina receptores. Estudios clínicos La eficacia reductor de prolactina de cabergolina se demostró en las mujeres de hiperprolactinemia en dos, doble ciego, aleatorizados, estudios comparativos, uno con placebo y el otro con bromocriptina. En el estudio controlado con placebo (placebo n = 20; cabergolina n = 168), cabergolina produjo una disminución relacionada con la dosis en los niveles de prolactina en suero con prolactina normalizado después de 4 semanas de tratamiento en 29%, 76%, 74% y 95% de los pacientes que recibieron 0,125, 0,5, 0,75, y 1,0 mg dos veces por semana, respectivamente. En el 8 semanas, periodo doble ciego del ensayo comparativo con bromocriptina (cabergolina n = 223; bromocriptina n = 236 en la intención de tratar el análisis), la prolactina se normalizó en el 77% de los pacientes tratados con cabergolina en 0.5 mg dos veces por semana en comparación con el 59% de los tratados con bromocriptina a 2,5 mg dos veces al día. Restauración de la menstruación se produjo en el 77% de las mujeres tratadas con cabergolina, en comparación con 70% de los tratados con bromocriptina. Entre los pacientes con galactorrea, este síntoma desapareció en el 73% de los tratados con cabergolina comparado con el 56% de los tratados con bromocriptina. farmacocinética Después de una dosis oral única de 0,5 mg a 1,5 mg, administrada a 12 voluntarios adultos sanos, los niveles plasmáticos máximos de 30 a 70 picogramos (pg) / ml de cabergolina se observaron dentro de 2 a 3 horas. En el rango de dosis de 0,5 a 7 mg, los niveles plasmáticos de cabergolina parecían estar en 12 voluntarios adultos sanos y nueve pacientes parkinsonianos adultos proporcional a la dosis. Un estudio de dosis repetidas en 12 voluntarios sanos sugiere que se espera que los niveles en estado estacionario tras una administración una vez por semana para ser dos y tres veces más alta que después de una sola dosis. La biodisponibilidad absoluta de la cabergolina es desconocida. Una fracción significativa de la dosis administrada se somete a un efecto de primer paso. La vida media de eliminación de cabergolina estimado a partir de datos urinarios de 12 sujetos sanos osciló entre 63 a 69 horas. El efecto reductor de prolactina prolongada de cabergolina puede estar relacionado con su eliminación lenta y larga vida media. En los animales, con base en la radioactividad total, la cabergolina (y / o sus metabolitos) ha mostrado la distribución tisular extensa. La radiactividad en la pituitaria supera la del plasma por & gt; 100 veces y se eliminó con una vida media de aproximadamente 60 horas. Este hallazgo es consistente con la larga duración efecto reductor de prolactina de la droga. Todo el cuerpo estudios de autorradiografía en ratas gestantes no mostraron captación fetal, pero los niveles altos en la pared uterina. radiactividad significativa (parental más metabolitos) detectado en la leche de ratas lactantes sugiere un potencial de exposición a los lactantes. El fármaco se distribuye ampliamente en el organismo. La cabergolina se une de forma moderada (40% a 42%) a las proteínas plasmáticas humanas de una manera independiente de la concentración. La administración concomitante de medicamentos altamente unidos a proteínas es probable que afecten a su disposición. Tanto en animales como en humanos, cabergolina se metaboliza ampliamente, predominantemente a través de la hidrólisis del enlace acilurea o el resto de urea. El citocromo P-450 metabolismo mediado parece ser mínima. La cabergolina no causa la inducción de enzimas y / o inhibición en la rata. La hidrólisis de la fracción acilurea o urea suprime el efecto reductor de prolactina de cabergolina, y los principales metabolitos identificados hasta el momento no contribuyen al efecto terapéutico. Después de la dosificación oral de cabergolina radiactivo a cinco voluntarios sanos, aproximadamente el 22% y el 60% de la dosis se excretó dentro de los 20 días en la orina y las heces, respectivamente. Menos del 4% de la dosis se excreta sin cambios en la orina. autorizaciones no renales y renales de cabergolina son alrededor de 3,2 L / min y 0,08 L / min, respectivamente. La excreción urinaria en pacientes hiperprolactinemia fue similar. Poblaciones especiales La farmacocinética de la cabergolina no se alteraron en 12 pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave según la evaluación de la depuración de creatinina. En 12 pacientes con leve a moderada disfunción hepática (puntuación de Child-Pugh & le; 10), no se observó ningún efecto sobre la media cabergolina C max o área bajo la curva de concentración plasmática (AUC). Sin embargo, pacientes con insuficiencia grave (puntuación de Child-Pugh & gt; 10) muestran un aumento sustancial de la media cabergolina Cmax y AUC, y por lo tanto requieren precaución. Efecto de la edad sobre la farmacocinética de la cabergolina no se ha estudiado. La interacción entre alimentos y medicamentos En 12 voluntarios adultos sanos, alimentos no alteró la cinética de cabergolina. farmacodinámica Respuesta a la dosis con la inhibición de prolactina en plasma, el inicio del efecto máximo, y la duración del efecto se ha documentado luego de dosis únicas cabergolina a voluntarios sanos (0,05 a 1,5 mg) y los pacientes de hiperprolactinemia (0,3-1 mg). En voluntarios, la inhibición de la prolactina fue evidente a dosis & gt; 0,2 mg, mientras que las dosis & ge; 0,5 mg causó una supresión máxima en la mayoría de los sujetos. Las dosis más altas producen supresión de prolactina en una mayor proporción de los sujetos y con una duración inicio y ya antes de la acción. En 12 voluntarios sanos, 0,5, 1, y 1,5 mg de dosis como resultado la inhibición de prolactina completo, con un efecto máximo dentro de 3 horas en el 92% a 100% de los sujetos después de las dosis de 1 y 1,5 mg en comparación con 50% de los sujetos después de la 0,5 mg dosis. En pacientes hiperprolactinemia (N = 51), la disminución de prolactina máxima después de una 0,6 mg de una sola dosis de cabergolina era comparable a 2,5 mg de bromocriptina; sin embargo, la duración del efecto fue notablemente más largo (14 días frente a 24 horas). El tiempo de efecto máximo fue más corta para que la bromocriptina cabergolina (6 horas frente a 48 horas). En 72 voluntarios sanos, dosis únicas o múltiples (hasta 2 mg) de cabergolina dio lugar a la inhibición selectiva de la prolactina con ningún efecto aparente sobre otras hormonas de la pituitaria anterior (GH, FSH, LH, ACTH, y TSH) o cortisol. Indicaciones y uso de cabergolina tabletas cabergolina están indicados para el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos, tanto idiopáticos o debido a adenomas pituitarios. Contraindicaciones cabergolina tabletas están contraindicados en pacientes con La hipertensión no controlada o hipersensibilidad conocida a los derivados del ergot. Antecedentes de trastornos cardíacos valvulares, como lo sugiere la evidencia anatómica de valvulopatía de cualquier válvula, determinado por la evaluación pre-tratamiento, incluida la demostración ecocardiográfica de engrosamiento valva de la válvula, la válvula de restricción, o una válvula de restricción-estenosis mixto (ver Advertencias). Antecedentes de enfermedad pulmonar, pericardio, o trastornos fibróticos retroperitoneales (ver Advertencias). advertencias 1. Embarazo agonistas de la dopamina en general no deben utilizarse en pacientes con hipertensión inducida por el embarazo, por ejemplo, la preeclampsia, eclampsia, parto y post hipertensión, a menos que el beneficio potencial es juzgado para compensar el posible riesgo. 2. Complicaciones fibróticas a. La valvulopatía cardiaca Todos los pacientes deben someterse a una evaluación cardiovascular, incluyendo ecocardiograma para evaluar la presencia potencial de enfermedad valvular. Si se detecta la enfermedad valvular, el paciente no debe ser tratado con cabergolina. (Ver Contraindicaciones) se han reportado casos posteriores a la comercialización de valvulopatía cardiaca en los pacientes que recibieron cabergolina. Estos casos generalmente se han producido durante la administración de altas dosis de cabergolina (& gt; 2 mg / día) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Los casos de valvulopatía cardiaca también se han reportado en pacientes que reciben dosis más bajas de cabergolina para el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos. Un multi-país, estudio de cohortes retrospectivo de los registros de medicina general y sistemas de vinculación de registros en el Reino Unido, Italia y los Países Bajos se realizó para evaluar la asociación entre el nuevo uso de agonistas de la dopamina incluyendo cabergolina (n = 27.812) para la enfermedad y la hiperprolactinemia y cardíaco de Parkinson regurgitación valvular (CVR), otras fibrosis, y otros eventos cardiopulmonares durante un máximo de 12 años de seguimiento. En este estudio, el uso de cabergolina entre las personas con la enfermedad de Parkinson se asocia con un mayor riesgo de RCV en comparación con agonistas no ergóticos dopamina (DAS) y la levodopa [Tasa de incidencia (IR) por 10.000 personas de 68.1 (95 intervalo% de confianza (IC): 37,2 y ndash; 115.3) de cabergolina versus 10,0 (IC del 95%: 5,2 y ndash; 19,4) para Das no cornezuelo de centeno y CI 11.3 (95%: 7,2 y ndash; 17,0) para la levodopa]. En el estudio de análisis se limita a las personas con hiperprolactinemia tratados con agonistas de la dopamina (n = 8.386), en comparación con la no utilización (n = 15.147), las personas expuestas a la cabergolina no tenían un riesgo elevado de CVR. Los hallazgos con respecto al riesgo de CVR asociado al tratamiento con cabergolina para las personas con enfermedad de Parkinson (aumento del riesgo) y los que tienen hiperprolactinemia (sin aumento del riesgo) son consistentes con los hallazgos de otros estudios publicados. Los médicos deben utilizar la dosis eficaz más baja de cabergolina para el tratamiento de trastornos de hiperprolactinemia y debe reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento con cabergolina. Una vez iniciado el tratamiento, seguimiento clínico y de diagnóstico (por ejemplo, radiografía de tórax, tomografía computarizada y ecocardiograma cardíaco) debe llevarse a cabo para evaluar el riesgo de valvulopatía cardiaca. La frecuencia recomendada de monitoreo ecocardiográfico de rutina es cada 6 a 12 meses o como se indica clínicamente con la presencia de signos y síntomas como el edema, nuevo soplo cardiaco, disnea o insuficiencia cardíaca congestiva. La cabergolina debe interrumpirse si un ecocardiograma revela regurgitación valvular, restricción valvular o engrosamiento valva de la válvula. La cabergolina se debe utilizar con precaución en pacientes expuestos a otros medicamentos asociados con valvulopatía. segundo. Las reacciones fibróticas extracardiac casos posteriores a la comercialización de pleural, pericárdico, y fibrosis retroperitoneal se han reportado después de la administración de cabergolina. Algunos informes fueron en pacientes previamente tratados con otros agonistas de la dopamina ergotinic. La cabergolina no debe ser utilizado en pacientes con un historial de trastornos fibróticos cardiacas o extracardiacas. Los trastornos fibróticos pueden tener un comienzo insidioso y los pacientes deben ser monitorizados para detectar manifestaciones de la fibrosis progresiva. Por lo tanto, durante el tratamiento, se debe prestar atención a los signos y síntomas de: enfermedad Pleuro-pulmonares tales como disnea, falta de aliento, tos persistente o dolor de pecho. insuficiencia renal o ureteral / obstrucción vascular abdominal que puede ocurrir con dolor en el lomo / flanco y edema de miembros inferiores, así como cualquier posible masa abdominal o sensibilidad que pueda indicar fibrosis retroperitoneal. La insuficiencia cardiaca: Los casos de fibrosis valvular y pericárdica menudo se manifiesta como una insuficiencia cardíaca. Por lo tanto, la fibrosis valvular (y pericarditis constrictiva) deben ser excluidos si se producen estos síntomas. La vigilancia clínica y de diagnóstico, tales como velocidad de sedimentación globular, pecho-radiografía, las mediciones de creatinina en suero, y otras investigaciones se debe considerar al inicio del estudio y según sea necesario, mientras que los pacientes son tratados con cabergolina. Tras el diagnóstico de derrame pleural o la fibrosis pulmonar, se informó de la suspensión de cabergolina para dar lugar a la mejora de los signos y síntomas. precauciones General Las dosis iniciales superiores a 1,0 mg puede producir hipotensión ortostática. Se debe tener precaución cuando se administre cabergolina con otros medicamentos conocidos por disminuir la presión arterial. Posparto Lactancia La inhibición o supresión La cabergolina no está indicado para la inhibición o supresión de la lactancia fisiológica. El uso de bromocriptina, otro agonista de la dopamina para este fin, se ha asociado con casos de hipertensión, derrame cerebral y convulsiones. Desde La cabergolina es extensamente metabolizada por el hígado, se debe tener precaución, y una cuidadosa monitorización ejerce, al administrar cabergolina a los pacientes con insuficiencia hepática. El juego patológico, aumento de la libido e hipersexualidad han sido reportados en pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos, incluyendo cabergolina. Esto ha sido generalmente reversible al reducir la dosis o interrumpir el tratamiento (ver post-comercialización Los datos de vigilancia). Información para los pacientes Los pacientes deben ser instruidos para notificar a su médico si sospechan que están embarazadas, queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada durante el tratamiento. Una prueba de embarazo se debe hacer si hay alguna sospecha de embarazo y la continuación del tratamiento debe ser discutido con su médico. Los pacientes deben informar a su médico si desarrollan dificultad para respirar, tos persistente, dificultad para respirar al acostarse, o hinchazón en sus extremidades. Interacciones con la drogas La cabergolina no debe administrarse simultáneamente con D 2-antagonistas, tales como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, o la metoclopramida. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Se llevaron a cabo estudios de carcinogenicidad en ratones y ratas con cabergolina dadas por alimentación forzada en dosis de hasta 0,98 mg / kg / día y 0,32 mg / kg / día, respectivamente. Estas dosis son 7 veces y 4 veces la dosis humana máxima recomendada calculada sobre una base de área de superficie corporal utilizando total de mg / m2 / semana en los roedores y los mg / m2 / semana para un 50 kg humana. Hubo un ligero aumento en la incidencia de leiomiomas uterinos y cervicales y leiomiosarcomas uterinos en ratones. En ratas, hubo un ligero aumento en los tumores malignos del cuello uterino y el útero y los adenomas de células intersticiales. La aparición de tumores en roedores hembra puede estar relacionado con la supresión prolongada de la secreción de prolactina porque se necesita la prolactina en roedores para el mantenimiento del cuerpo lúteo. En ausencia de la prolactina, la relación / progesterona estrógeno se aumenta, aumentando así el riesgo de tumores uterinos. En roedores machos, la disminución de los niveles de prolactina en suero se asoció con un aumento de la hormona luteinizante en suero, que se cree que es un efecto compensatorio para mantener la síntesis de esteroides testiculares. Dado que se cree que estos mecanismos hormonales que ser específico de la especie, la relevancia de estos tumores para los seres humanos no se conoce. El potencial mutagénico de cabergolina se evaluó y se encontró que ser negativo en una batería de ensayos in vitro. Estas pruebas incluyen la prueba de mutación bacteriana (Ames) con Salmonella typhimurium, el ensayo de mutación génica con Schizosaccharomyces pombe P1 y células de hámster chino V79, daño y reparación del ADN en Saccharomyces cerevisiae D 4. y aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos. La cabergolina también fue negativa en el ensayo de micronúcleos de médula ósea en el ratón. En ratas hembra, una dosis diaria de 0,003 mg / kg durante 2 semanas antes del apareamiento y en todo el período de acoplamiento concepción inhibida. Esta dosis representa aproximadamente 1/28 de la dosis humana máxima recomendada calculada sobre una base de área de superficie corporal utilizando total de mg / m2 / semana en ratas y mg / m2 / semana para un 50 kg humana. El embarazo Categoría B Los estudios de reproducción se han realizado con cabergolina en ratones, ratas, conejos y se administra por sonda. (múltiplos de la dosis máxima recomendada en humanos en esta sección se calculan sobre una base de área de superficie corporal utilizando total de mg / m2 / semana para los animales y los mg / m2 / semana para un 50 kg humana). No hubo efectos para la madre, pero no tiene efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina a dosis de hasta 8 mg / kg / día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis. Una dosis de 0,012 mg / kg / día (aproximadamente 1/7 de la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en ratas provocó un aumento de las pérdidas post-implantación embriofetal. Estas pérdidas pueden deberse a las propiedades inhibidoras de prolactina de la cabergolina en ratas. En dosis diarias de 0,5 mg / kg / día (aproximadamente 19 veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en el conejo, cabergolina causó maternotoxicidad caracterizado por una pérdida de peso corporal y disminuyó el consumo de alimentos. Las dosis de 4 mg / kg / día (aproximadamente 150 veces la dosis máxima recomendada en humanos) durante el período de organogénesis en el conejo provocó un aumento de la incidencia de varias malformaciones. Sin embargo, en otro estudio en conejos, no se observaron malformaciones o embryofetotoxicity relacionados con el tratamiento a dosis de hasta 8 mg / kg / día (aproximadamente 300 veces la dosis máxima recomendada en humanos). En ratas, dosis superiores a 0.003 mg / kg / día (aproximadamente 1/28 de la dosis máxima recomendada en humanos) a partir de 6 días antes del parto y durante el período de lactancia inhibe el crecimiento y la muerte provocada de la descendencia debido a la disminución de la secreción de leche. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de cabergolina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. No se recomienda el uso de cabergolina para la inhibición o supresión de la lactancia fisiológica (ver sección Precauciones). La acción reductor de prolactina de cabergolina sugiere que va a interferir con la lactancia. Debido a esta interferencia con la lactancia, la cabergolina no debe ser administrado a mujeres posparto que están amamantando o que están planeando para amamantar. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de cabergolina en pacientes pediátricos. uso geriátrico Los estudios clínicos de cabergolina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. Reacciones adversas La seguridad de los comprimidos de cabergolina se ha evaluado en más de 900 pacientes con trastornos de hiperprolactinemia. La mayoría de los eventos adversos fueron leves o moderados en gravedad. En un, doble ciego, controlado con placebo, de 4 semanas, el tratamiento consistió de placebo o cabergolina a dosis fijas de 0,125, 0,5, 0,75, o 1,0 mg dos veces por semana. Las dosis se redujo a la mitad durante la primera semana. Ya que se observó un posible efecto relacionado con la dosis para las náuseas solamente, los cuatro grupos de tratamiento La cabergolina se han combinado. La incidencia de los eventos adversos más comunes durante el estudio controlado con placebo, se presenta en la siguiente tabla. La incidencia de eventos adversos informados durante las 4 semanas de duración, doble ciego, controlado con placebo La cabergolina (n = 168) 0,125 a 1 mg dos veces a la semana Otros eventos adversos que fueron reportados con una incidencia de & lt; 1,0% en los estudios clínicos globales siguen. Cuerpo como un todo: edema facial, síntomas similares a la gripe, malestar general del sistema cardiovascular: hipotensión, síncope, palpitaciones Sistema digestivo: sequedad de boca, flatulencia, diarrea, anorexia sistema metabólico y nutricional: pérdida de peso, aumento de peso Sistema nervioso: somnolencia, nerviosismo, parestesia, insomnio, ansiedad Sistema respiratorio: congestión, epistaxis nasal de la piel y anexos: acné, prurito Órganos de los sentidos: visión anormal del sistema urogenital: dismenorrea, aumento de la libido La seguridad de cabergolina se ha evaluado en aproximadamente 1.200 pacientes con enfermedad de Parkinson en estudios controlados y no controlados, a dosis de hasta 11,5 mg / día, lo cual es muy superior a la dosis máxima recomendada de cabergolina para los trastornos de hiperprolactinemia. Además de los eventos adversos que ocurrieron en los pacientes con trastornos de hiperprolactinemia, los eventos adversos más comunes en los pacientes con enfermedad de Parkinson eran discinesia, alucinaciones, confusión, y edema periférico. La insuficiencia cardíaca, derrame pleural, fibrosis pulmonar, y la úlcera gástrica o duodenal ocurrieron raramente. Uno de los casos de pericarditis constrictiva ha sido reportado. Los datos de vigilancia posterior a la comercialización Los siguientes eventos se han reportado en asociación con cabergolina: valvulopatía cardiaca y reacciones fibróticas extracardiacas, (Ver ADVERTENCIAS, valvulopatía cardiaca y extracardíaco fibróticas Reacciones). Otros eventos se han reportado en asociación con cabergolina: hipersexualidad, aumento de la libido y el juego patológico (ver Precauciones, Psiquiatría). Además, se han reportado casos de alopecia, la agresión, y el trastorno psicótico en pacientes que tomaban cabergolina. Algunos de estos informes han sido en pacientes que han tenido reacciones adversas previas a productos agonistas de la dopamina. La sobredosis La sobredosis puede esperarse para producir congestión nasal, síncope, o alucinaciones. Medidas de apoyo a la presión arterial se deben tomar en caso de necesidad. La cabergolina Dosis y Administración La dosis recomendada de comprimidos cabergolina para la iniciación de la terapia es de 0,25 mg dos veces a la semana. La dosis puede incrementarse en 0,25 mg dos veces por semana hasta una dosis de 1 mg dos veces a la semana de acuerdo con el nivel de prolactina en suero del paciente. Antes de iniciar el tratamiento, la evaluación cardiovascular se debe realizar y la ecocardiografía debe considerarse para evaluar la enfermedad valvular. aumentos de dosis no debe ocurrir más rápidamente que cada 4 semanas, de modo que el médico puede evaluar la respuesta del paciente a cada nivel de dosificación. Si el paciente no responde adecuadamente, y ningún beneficio adicional se observa con dosis más altas, la dosis más baja que alcanza la respuesta máxima se debe utilizar y otros enfoques terapéuticos considerado. Los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con cabergolina deben someterse a una evaluación periódica de su estado cardíaco y la ecocardiografía debe ser considerado. Después de un nivel de prolactina en suero normal se ha mantenido durante 6 meses, con cabergolina puede interrumpirse, con seguimiento periódico de los niveles de prolactina en suero para determinar si o cuando el tratamiento con cabergolina se debe reiniciar. La durabilidad de la eficacia más allá de 24 meses de tratamiento con cabergolina no se ha establecido. ¿Cómo se suministra cabergolina cabergolina comprimidos son de color blanco, marcado, comprimidos oblongos que contiene 0,5 mg de cabergolina. Cada comprimido se califica en un lado y tiene la letra P y la letra U a ambos lados de la línea de rotura. El otro lado de la tableta está grabado con el número 700. La cabergolina es disponible como sigue:




Thursday, September 29, 2016

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Amaryl (Mepirid) Amaryl se usa para tratar la diabetes tipo 2 en pacientes que no pueden controlar sus niveles de azúcar en la sangre solamente con dieta y ejercicio. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Amaryl es un medicamento antidiabético sulfonilurea. Funciona haciendo que el páncreas a liberar insulina, que ayuda a reducir el azúcar en la sangre. Amaryl como lo indique su médico. Tome Amaryl por vía oral con el desayuno o la primera comida principal del día, a menos que su médico le indique lo contrario. Amaryl funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Siga tomando Amaryl aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Amaryl, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Amaryl. Guarde Amaryl a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Amaryl fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La glimepirida. NO use Amaryl si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Amaryl tiene ciertos problemas graves asociados con la diabetes (por ejemplo, coma diabético, cetoacidosis diabética) Tiene niveles quemaduras graves, o los niveles de ácido en la sangre muy alto (acidosis) usted está tomando bosentan. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Amaryl. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier otro medicamento sulfonamida, como la acetazolamida, celecoxib, ciertos diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida), glipizida, probenecid, sulfametoxazol, valdecoxib, o zonisamida si usted tiene un historial de accidente cerebrovascular o de hígado, riñón, tiroides, corazón o problemas vasculares si tiene problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, el estómago o la obstrucción intestinal, parálisis del estómago), bebe alcohol, o han tenido la mala nutrición si usted tiene diabetes tipo 1, la anemia, muy mala salud, fiebre alta, una infección severa, diarrea severa, los niveles de ácido en la sangre, o ha tenido una lesión grave si tiene bajos niveles de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) si usted tiene un historial de ciertos problemas hormonales (por ejemplo, problemas, suprarrenal o pituitaria, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética [SIADH]), o niveles bajos de sodio en sangre si va a ser sometidos a cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con Amaryl. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Bosentan porque pueden producirse problemas en el hígado; la eficacia de ambos medicamentos puede disminuir Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque el riesgo de niveles bajos de azúcar en la sangre puede aumentar. También pueden ocultar ciertos signos de azúcar en la sangre y hacer que sea más difícil de notar Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), antifúngicos azoles (por ejemplo, el miconazol, ketoconazol), cloranfenicol, claritromicina, clofibrato, fenfluramina, insulina, metformina, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina), fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) ( por ejemplo, ibuprofeno), fenilbutazona, probenecid, quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), salicilatos (por ejemplo, aspirina), o sulfonamidas (por ejemplo, sulfametoxazol), porque el riesgo de niveles bajos de azúcar en la sangre puede aumentar Los corticosteroides (por ejemplo, prednisona), descongestivos (por ejemplo, pseudoefedrina), diazóxido, diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), isoniazida, niacina, fenotiazinas (por ejemplo, prometazina), fenitoína, rifamicinas (por ejemplo, rifampina), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, epinefrina, terbutalina), o suplementos tiroideos (por ejemplo, levotiroxina), ya que pueden disminuir la eficacia de Amaryl, lo que resulta en altos niveles de azúcar en la sangre Gemfibrozil porque el azúcar en sangre puede ser aumentado o disminuido. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Amaryl puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Amaryl puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Amaryl con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol mientras esté tomando Amaryl; que puede aumentar el riesgo de hipoglucemia. En raras ocasiones, el alcohol puede interactuar con Amaryl y causar una reacción grave con síntomas tales como sofocos, náuseas, vómitos, mareos o dolor de estómago. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Una dieta adecuada, ejercicio regular, y el análisis regular el azúcar en sangre son importantes para obtener los mejores resultados con Amaryl. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Puede ser más difícil de controlar su azúcar en la sangre durante momentos de estrés, como fiebre, infección, lesión o cirugía. Hable con su médico acerca de cómo controlar su azúcar en la sangre si cualquiera de estos síntomas. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Amaryl puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer que su corazón lata más rápido; hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Riesgo de azúcar bajo en la sangre puede aumentar por el ejercicio intenso o prolongado, el consumo de alcohol, o saltarse las comidas. Amaryl puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Amaryl. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma Amaryl antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la glucosa en sangre en ayunas y la hemoglobina A1c. se puede realizar mientras se utiliza Amaryl. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Amaryl con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a niveles bajos de azúcar en la sangre. Amaryl debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Amaryl puede causar daño al feto o al recién nacido. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Amaryl durante el embarazo. No se sabe si Amaryl se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Amaryl. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo, Amaryl puede no funcionar tan bien. Si su nivel de azúcar en la sangre ha estado bajo el control y luego se vuelve difícil de manejar, póngase en contacto con su médico. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor de pecho o latidos irregulares del corazón; Confusión; orina oscura; desmayo; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; Síntomas de azúcar bajo en la sangre (por ejemplo, ansiedad, mareos, somnolencia, ritmo cardíaco acelerado, dolor de cabeza, mareos, temblores, sudoración inusual, debilidad); severa o persistente visión borrosa u otros problemas de la visión; moretones o sangrado inusual; cansancio o debilidad inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado




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Ciclofosfamida ( Cytoxan ) Contenido Información general Clase / mecanismo : Agente alquilante ; transformado principalmente en el hígado a metabolitos activos que alquilato y el ADN de reticulación . [ 1 ] [ 2 ] Ruta: IV , PO La extravasación : irritante. n / A Por razones de concisión y sencillez, HemOnc. org actualmente se centrará en los regímenes de tratamiento y no una lista de información como: ajustes de dosis hepática / renal , metabolismo ( incluyendo CYP450 ) , la excreción , monitorización de parámetros ( aunque esto será considerado para listas de control) , o fabricante . En cambio , para la información más actualizada, por favor refiérase a sus preferidos farmacopeas como Micromedex . Lexicomp . Medscape , UpToDate ( cortesía de Lexicomp ) . o la información de prescripción . [ 1 ] Las enfermedades para las cuales se utiliza información de medicamentos del paciente Historia de los cambios en la indicación de la FDA 16/11/1959 : aprobación inicial de la FDA También conocido como




Tuesday, September 27, 2016

Clindamicina Um , Um Clindamicina






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clindamicina Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Mostrar más baja en pruebas clínicas Anotaciones Ocultar inferior pruebas clínicas Anotaciones Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor siga el enlace en la columna "variante" para obtener más información acerca de una variante particular. Cada eslabón de la columna "Variante" se lleva a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados ​​en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Enlaces en el "Gene" columna clave para PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un cierto tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información de etiqueta DL Drogas está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible Clindamicina [INN-Español] clindamicina HCl Clorhidrato de clindamicina El fosfato de clindamicina Clindamicina [Francés] Clindamicina [INN-French] Clindamycinum [INN-Latin] clindamicina Chlolincocin Cleocin Cleocin Hcl Cleocin Pediatric Cleocin Phosphate Cleocin T Cleocin T Gel Cleocin T Lotion Cleocin T solución tópica Clinda-Derm Clindagel Clindesse Clindets Clinimycin Dalacin Dalacin C Dalacin C sabores gránulos Dalacin C Fosfato Dalacin T solución tópica Evoclin Un ResiDerm Sobelin Zindaclin Los nombres de marca Mezcla PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Descripción La clindamicina es un antibiótico semisintético lincosamidas que ha sustituido en gran medida debido a la lincomicina un perfil de efectos secundarios mejorado. Clindamicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a 50S bacterianas subunidades ribosomales. Puede ser bacteriostáticos o bactericidas dependiendo de la concentración organismo y drogas. Fuente: Banco de Drogas Indicación Para el tratamiento de las infecciones causadas por bacterias anaerobias susceptibles, incluyendo Bacteroides spp. Peptostreptococcus, estreptococos anaerobios, Clostridium spp. y estreptococos microaerophilic. Puede ser útil en las infecciones polimicrobianas, como las infecciones intra-abdominales o pélvicos, osteomielitis, úlceras del pie diabético, neumonía por aspiración e infecciones dentales. También puede ser utilizado para tratar MSSA y las infecciones respiratorias causadas por S. pneumoniae y S. pyogenes en los pacientes que son intolerantes a otros antibióticos indicados o que están infectados con el microorganismo resistente. Puede ser utilizado por vía vaginal para tratar la vaginosis causada por Gardnerella vaginosa. La clindamicina reduce los productores de toxina efectos de S. aureus y S. pyogenes y como tal, puede ser particularmente útil para el tratamiento de la fascitis necrotizante. Puede ser usado tópicamente para tratar el acné. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción clindamicina sistémica / vaginal inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias mediante la unión a las subunidades ribosomales 50S de la bacteria. En concreto, se une principalmente a la subunidad 23S del ARN. La clindamicina tópica reduce las concentraciones de ácidos grasos libres en la piel y suprime el crecimiento de Propionibacterium acnes (acnes Corynebacterium). un anaerobio que se encuentra en las glándulas sebáceas y de los folículos. Fuente: Banco de Drogas Farmacología La clindamicina es un antibiótico, similar a y un derivado de la lincomicina. La clindamicina se puede utilizar en el tratamiento tópico o sistémico. Es eficaz como antibiótico anti-anaeróbica y antiprotozario. Fuente: Banco de Drogas Toxicidad Los efectos adversos incluyen náuseas (puede ser dependiente de la dosis), diarrea, colitis pseudomembranosa, reacciones alérgicas, hepatotoxicidad, neutropenia y eosinofilia transitoria y agranulocitosis. La colitis seudomembranosa se produce In 0.01 - 10% de los pacientes y ocurre con mayor frecuencia que con otros antibióticos. El uso de la formulación tópica de los resultados de clindamicina en la absorción del antibiótico de la superficie de la piel. La diarrea, diarrea con sangre, y la colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados con el uso de clindamicina tópica y sistémica. Fuente: Banco de Drogas Vía de eliminación Aproximadamente el 10% de la bioactividad se excreta en la orina y el 3,6% en las heces; el resto se excreta en forma de metabolitos bioinactive. Fuente: Banco de Drogas