Monday, October 31, 2016

Ear Drops Indications Ciprofloxacina , Los Efectos Secundarios , Advertencias , Cypral






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gotas para los oídos de ciprofloxacina Antes de usar gotas para los oídos ciprofloxacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con las gotas óticas de ciprofloxacino. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si alérgica a otra quinolona (por ejemplo, levofloxacina) Algunos medicamentos pueden interactuar con las gotas óticas de ciprofloxacino. Debido a poco, si alguno, de gotas para los oídos ciprofloxacina son absorbidos en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si las gotas óticas de ciprofloxacino pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar el oído gotas ciprofloxacina: Utilice el oído gotas ciprofloxacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Ciprofloxacina gotas para los oídos son sólo para el oído. No lo aplique en sus ojos, la nariz o la boca. Si usted lo consigue en cualquiera de estas áreas, enjuague de inmediato con agua fría. Lávese las manos antes y después de usar las gotas óticas de ciprofloxacino. Antes de utilizar, mantenga el envase gotas para los oídos con sus manos durante al menos 1 minuto para evitar el mareo que puede resultar de poner gotas frías en el oído. Acuéstese o incline la cabeza para que el oído afectado hacia arriba. Para los adultos, tire suavemente del lóbulo de la oreja hacia arriba y atrás para enderezar el canal del oído. Para los niños, tire suavemente de la oreja hacia abajo y atrás para enderezar el canal del oído. Aplique el medicamento en el canal auditivo. Mantenga el oído hacia arriba durante al menos 1 minuto para que el medicamento puede correr a la parte inferior del canal auditivo. Un tapón de algodón limpio se puede insertar suavemente en el canal auditivo para evitar que el medicamento se sale. Para evitar que los gérmenes contaminen su medicamento, no toque el aplicador a cualquier superficie, incluyendo el oído. No hay ningún conservante en gotas óticas de ciprofloxacino; cada contenedor es para un solo uso únicamente. Use su dosis inmediatamente después de abrir el envase. Deseche el envase y cualquier medicamento que queda en el recipiente después de usar su dosis. Utilice sus dosis de ciprofloxacina oído cae cerca de 12 horas de diferencia. Para curar su infección, el uso del oído ciprofloxacina cae durante todo el curso del tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de ciprofloxacina gotas para los oídos, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas óticas de ciprofloxacino. Informacion de Seguridad Importante: Si sus síntomas no mejoran dentro de 7 días o si empeoran, consulte con su médico. Asegúrese de usar las gotas para los oídos ciprofloxacino durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de las gotas óticas de ciprofloxacino puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Hable con su médico acerca de cómo espaciar sus dosis si está usando otras gotas para los oídos. No utilice ciprofloxacina oído gotas para otras infecciones o afecciones para los oídos sin consultar con su médico. No utilice el oído gotas ciprofloxacina tiempo de lo recomendado por su médico. Si presenta 2 o más infecciones del oído en un período de 6 meses, póngase en contacto con su médico. Puede requerir una evaluación y un tipo diferente de tratamiento. Reportar cualquier secreción en el oído que se produce después de que el tratamiento se ha completado. gotas para los oídos ciprofloxacina no deben usarse en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de gotas para los oídos ciprofloxacino durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de su uso en el oído. No dé el pecho mientras está tomando las gotas óticas de ciprofloxacino. Los posibles efectos secundarios de las gotas óticas de ciprofloxacino: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Malestar, dolor o picazón en el oído; dolor de cabeza. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); disminución de la audición; severa o persistente dolor de oído, picazón o irritación. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de las gotas óticas de ciprofloxacino: oreja tienda ciprofloxacina gotas a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 a 25 grados C). Alejado del calor y la luz. Evitar la congelación. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar después de su tratamiento ha terminado. Mantenga el oído ciprofloxacina gotas fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de las gotas óticas de ciprofloxacino, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Ciprofloxacina gotas para los oídos son para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar gotas para los oídos ciprofloxacina o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre las gotas óticas de ciprofloxacino. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a las gotas óticas de ciprofloxacino. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gotas para los oídos ciprofloxacina. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre la ciprofloxacina ótica




Sunday, October 30, 2016

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Milithin guía del medicamento sobre Milithin (litio) nombre de marca: Milithin Nombre genérico: Litio ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Milithin? Llame a su médico si experimenta náuseas, vómitos, diarrea, dificultad para hablar, somnolencia extrema, o debilidad. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de toxicidad Milithin. No triture, mastique, o rompa cualquier forma de liberación prolongada de Milithin (por ejemplo Milithin, Eskalith CR). Han sido formuladas especialmente para liberarse lentamente en el cuerpo. Milithin puede causar mareos o somnolencia. Tenga cuidado al conducir o realizar otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. ¿Cuál es Milithin? Milithin es una sustancia natural. Como un medicamento, Milithin reduce los productos químicos en el cuerpo que causan excitación o manía. Milithin se usa para tratar los episodios maníacos de la enfermedad maníaco-depresiva. Milithin ayuda a prevenir y controlar los síntomas de manía como la hiperactividad, el habla apresurada, mal juicio, necesidad de sueño, la agresión y la ira reducida. Milithin también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Milithin? Antes de tomar Milithin, informe a su médico si usted tiene enfermedad del riñón; tiene enfermedad del corazón; o tiene problemas de tiroides. Puede no ser capaz de tomar Milithin, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Milithin está en la categoría de embarazo por la FDA Esto significa que Milithin es conocido por ser perjudicial para el feto. No tome Milithin sin antes consultar con su médico si está embarazada o planea un embarazo. Milithin pasa a la leche materna y puede afectar al bebé lactante. No tome Milithin sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Milithin puede tener un efecto mayor en las personas mayores de 65 años de edad. Su médico puede prescribir una dosis más baja o recomendar un control especial si tiene más de 65 años de edad. ¿Cómo debo tomar Milithin? Tome Milithin exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. No triture, mastique, o rompa cualquier forma de liberación prolongada o de liberación controlada de Milithin (por ejemplo Milithin, Eskalith CR). Han sido formuladas especialmente para liberarse lentamente en el cuerpo. Mida la formulación líquida de Milithin con una cuchara o taza de medir, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico donde puede conseguir uno. Beber mucho líquido y beba de 8 a 12 vasos de agua u otro líquido todos los días mientras esté tomando Milithin. El ejercicio vigoroso, la exposición prolongada al calor o al sol, sudoración excesiva, diarrea o vómitos puede causar deshidratación y los efectos secundarios de Milithin. Llame a su médico si usted pierde una cantidad significativa de fluido corporal como resultado de la sudoración, diarrea o vómitos. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre con regularidad durante el tratamiento con Milithin para controlar la cantidad de medicamento en su cuerpo. No deje de tomar Milithin sin antes consultar con su médico, aun cuando empiece a sentirse mejor. El tratamiento con Milithin puede ser necesario incluso si se siente bien. Milithin almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome solamente la próxima dosis regularmente programada. No tome una dosis doble. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de Milithin incluyen diarrea, náuseas, vómitos, somnolencia, debilidad, disminución de la coordinación, mareos, visión borrosa, zumbido en los oídos y convulsiones. ¿Qué debo evitar mientras tomo Milithin? Milithin puede causar mareos o somnolencia. Tenga cuidado al conducir o realizar otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Si usted siente mareos o somnolencia, evite estas actividades. Beber mucho líquido y beba de 8 a 12 vasos de agua u otro líquido todos los días mientras esté tomando Milithin. El ejercicio vigoroso, la exposición prolongada al calor o al sol, sudoración excesiva, fiebre, diarrea o vómitos puede causar deshidratación y los efectos secundarios de Milithin. Llame a su médico si usted pierde una cantidad significativa de fluido corporal como resultado de la sudoración, diarrea o vómitos. No cambie la cantidad de sal que consume en su dieta. Consumir más o menos sal puede cambiar la cantidad de Milithin en su sangre. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Milithin? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Milithin y busque atención médica de emergencia o llame a su doctor de inmediato: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas) ; visión borrosa o dolor en los ojos; náuseas, vómitos o diarrea; dificultad para hablar; somnolencia extrema, debilidad o confusión; movimientos involuntarios; o zumbido en los oídos. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Milithin y hable con su médico si experimenta temblores de mano fina; leve aumento de la sed o de la orina; un sarpullido; dolor de cabeza o mareo leve; o hinchazón de los pies o las manos. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que sienta. ¿Qué otras drogas afectarán a Milithin? Antes de tomar Milithin, informe a su médico si está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: haloperidol (Haldol); un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) como el ibuprofeno (Motrin, Advil, Motrin, otros), ketoprofeno (Orudis, Oruvail, Orudis KT), naproxeno (Aleve, Anaprox, Naprosyn, otros), indometacina (Indocin), oxaprozina ( Daypro), piroxicam (Feldene), nabumetona (Relafen), y otros; un diurético (pastilla para eliminar el agua) como hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, otros), furosemida (Lasix), triamtereno (Dyazide, Dyrenium, Maxzide), clorotiazida (Diuril), metolazona (Mykrox, Zaroxolyn), indapamida (Lozol), bumetanida ( Bumex), espironolactona (Aldactone) y amilorida (Midamor); un inhibidor de la angiotensina-la enzima convertidora (IECA) como benazepril (Lotensin), lisinopril (Zestril, Prinivil), fosinopril (Monopril), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), moexipril (Univasc), quinapril (Accupril), y ramipril (Altace); la antagonistas del calcio diltiazem (Cardizem, Dilacor XR) o verapamilo (Calan, Isoptin, Verelan); un inhibidor de la recaptación de serotonina (ISRS) como fluoxetina (Prozac, Sarafem), fluvoxamina (Luvox), sertralina (Zoloft), paroxetina (Paxil), o citalopram (Celexa); carbamazepina (Tegretol); metronidazol (Flagyl); teofilina (Theo-Dur, Theo-Bid, Theolair, Elixophyllin, Slo-Phyllin, otros); o (acetazolamida). Es posible que necesite un control especial o una modificación en su dosis si usted está tomando cualquiera de las medicinas mencionadas anteriormente. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Milithin. Informe a su médico y farmacéutico acerca de todos los otros medicamentos que está tomando, incluyendo las que obtiene sin receta médica. No tome ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta




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Prilosec (Ulcuprazol) Prilosec se utiliza para tratar la acidez estomacal o la irritación del esófago ocasionado por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). También puede ser utilizado para el tratamiento a corto plazo de las úlceras del estómago o del intestino delgado. También se puede usar con ciertos antibióticos para tratar las úlceras del intestino delgado y ayuda a prevenir su reaparición. También se puede utilizar para tratar enfermedades que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). Prilosec es un inhibidor de la bomba de protones (IBP). Funciona al disminuir la cantidad de ácido producido en el estómago. Prilosec usar según las indicaciones de su médico. Tome Prilosec por vía oral con el estómago vacío antes de comer. Prilosec trague entera. No rompa, triture, mastique, o Prilosec abierta antes de tragar. Si tiene dificultad para tragar la cápsula, añadir 1 cucharada de puré de manzana en un cuenco vacío. Abrir la cápsula y vaciar las bolitas sobre la compota. Mezcle los gránulos con la compota de manzana y tragar la mezcla a la vez, seguido por un vaso de agua fría. El puré de manzana utilizada no debe estar caliente y debe ser lo suficientemente suave para ser tragado con fuera de mascar. No mastique ni triture las pastillas. No guarde la mezcla para su uso posterior. Puede tomar antiácidos mientras está usando Prilosec si se le indica que se lo indique su médico. Si también está tomando un antifúngico imidazol (por ejemplo, ketoconazol), tómelo por lo menos 2 horas antes de tomar Prilosec. Si también está tomando sucralfato, tome el Prilosec al menos 30 minutos antes de tomar sucralfato. Siga tomando Prilosec aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se salta una dosis de Prilosec, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Prilosec. Ingrediente activo: Omeprazol. Tienda Prilosec a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Prilosec fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Prilosec si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Prilosec usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir). Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Prilosec. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene problemas en el hígado o el estómago o cáncer de intestino. Algunos medicamentos pueden interactuar con Prilosec. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Claritromicina o voriconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Prilosec Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), benzodiazepinas (por ejemplo, diazepam), cilostazol, ciclosporina, digoxina, disulfiram, fenitoína, o tacrolimus porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Prilosec Ampicilinas, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), clopidogrel, ginkgo biloba, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), de hierro o porque su eficacia puede ser reducida por Prilosec. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Prilosec puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Prilosec puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Prilosec utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Póngase en contacto con su médico si tiene algún síntoma de una úlcera sangrante, como por ejemplo, heces negras alquitranadas o vómito con aspecto de café molido, o si experimenta dolor de garganta, dolor de pecho, dolor de estómago, o dificultad para tragar. Prilosec puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Prilosec. Prilosec se debe utilizar con precaución en pacientes asiáticos; el riesgo de efectos secundarios puede aumentar en estos pacientes. Prilosec debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Prilosec mientras está embarazada. Prilosec se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Prilosec. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); Dolor de pecho; orina oscura; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; hinchazón de las manos, tobillos o pies; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; cambios en la visión; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado




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Clavamel Tablets / suspensión Clavamel es una marca genérica de Augmentin. Clavamel es un medicamento que se utiliza en ciertos tipos de infecciones bacterianas. Clavamel contiene ácido clavulánico trihidrato de amoxicilina / potasio. Lo que es Clavamel Clavamel es un antibiótico de penicilina que contiene dos medicamentos - trihidrato de amoxicilina y clavulanato de potasio. Ellos trabajan juntos para matar a ciertos tipos de bacterias y se utilizan para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas. Clavamel se utiliza generalmente para un máximo a 14 días inicialmente, y luego el médico revisará la necesidad de que usted tenga un tratamiento adicional con Augmentin-Duo. Si los síntomas continúan o empeoran debe consultar a su médico No comparta sus medicamentos con otras personas. Puede que no sea adecuado para ellos y puede hacerles daño. La etiqueta de la farmacia de su medicamento le indica la cantidad de medicamento que debe tomar. También se indica la frecuencia con que debe tomar su medicamento. Esta es la dosis que usted y su médico han acordado que debe tomar. No debe cambiar la dosis de su medicamento a menos que se le indique hacerlo por su médico. Si usted siente que el medicamento lo hace mal o que no creo que se está trabajando, entonces hable con su médico. Es adecuado para usted Clavamel? Clavamel no es adecuado para todo el mundo y algunas personas nunca debe usarlo. Otras personas deberían usarlo solo con especial cuidado. Es importante que la persona que prescribe este medicamento conoce su historial médico completo. A su médico puede prescribir sólo este medicamento con cuidado especial o no podrá establecer en absoluto si usted: es alérgico o sensible o ha tenido una reacción adversa a las penicilinas o antibióticos beta-lactámicos como cefalosporinas (Keflex). carbapenems o monobactámicos en el pasado es alérgico o sensible o ha tenido una reacción a alguno de los ingredientes en la medicina son de edad avanzada están pasando menos orina de lo normal tienen fiebre glandular tienen problemas de mala absorción de glucosa-galactosa han tenido alergias atópicas han tenido ictericia en el pasado después de tomar Augmentin-Duo tiene problemas de riñón tiene problemas de hígado tienen fenilcetonuria Además, el prescriptor solamente puede prescribir este medicamento con cuidado especial o no podrá establecer en absoluto para alguien que está bajo la edad de dos meses. Los efectos secundarios de Clavamel: Consulte con su médico tan pronto como sea posible si usted cree que tiene efectos secundarios o reacciones alérgicas debido a la toma de comprimidos Clavamel, incluso si el problema no está en la lista a continuación. Al igual que otros medicamentos, Clavamel puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y necesitan atención médica. Informe a su médico acerca de cualquier efecto que es problemático o en curso. Los efectos secundarios leves Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes que son molestos o en curso: diarrea (varias evacuaciones sueltas por día), indigestión, dolor de estómago, náuseas o vómitos blanco, peludo, dolor en la lengua y la boca (candidiasis oral), alteración del gusto dolor o picazón de la descarga vaginal o vaginal (candidiasis vaginal) dolor de cabeza. mareos, cansancio, sofocos decoloración de los dientes inusualmente activa (hiperactividad) Los efectos secundarios más graves Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de las siguientes situaciones durante o después de la toma de comprimidos Clavamel: Comezón. erupción orina oscura o heces pálidas coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia) calambres de estómago acuosa grave o diarrea con sangre sangrado o magulladuras inusuales Estos pueden ser síntomas de efectos secundarios raros pero graves y requieren atención médica urgente. Deje de tomar los comprimidos Clavamel e inmediatamente en contacto con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano si presenta cualquiera de los siguientes casos: Sibilancias, urticaria. reacción severa de la piel, desmayos, hinchazón de las extremidades, cara, labios, boca o garganta, dificultad para tragar o respirar, dolor en las articulaciones o hinchazón, inflamación de ganglios linfáticos, las náuseas y los vómitos o fiebre. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica u otra reacción de Augmentin tablets. Allergy a estos antibióticos es poco frecuente. Se adapta / ataques. Alcohol El alcohol puede interactuar con ciertas medicinas. En el caso de Clavamel: no hay interacciones conocidas entre el alcohol y Clavamel Conducción y uso de máquinas Al tomar cualquier medicamento debe ser consciente de que podría interferir con su capacidad para conducir o manejar maquinaria con seguridad. En el caso de Clavamel: este medicamento puede afectar su capacidad para conducir o manejar maquinaria Debería ver cómo le afecta este medicamento antes de juzgar si usted es seguro para conducir o manejar maquinaria. Si tiene dudas acerca de si debe conducir o manejar maquinaria, hable con su médico. Amamantamiento Ciertos medicamentos pueden pasar a la leche materna y puede llegar a su bebé a través de la lactancia materna. En el caso de Clavamel: sólo se debe tomar este medicamento durante la lactancia si su médico piensa que lo necesite Antes de tener a su bebé debe hablar de la lactancia con su médico o partera. Ellos le ayudarán a decidir qué es lo mejor para usted y su bebé basándose en los beneficios y riesgos asociados con este medicamento. Sólo se debe dar el pecho a su bebé mientras está tomando este medicamento siguiendo el consejo de su médico o partera. interacciones Si usted está tomando más de un medicamento que pueden interactuar entre sí. A veces su médico puede decidir utilizar medicamentos que interactúan, en otros casos esto puede no ser apropiado. La decisión de usar medicamentos que interactúan depende de sus circunstancias específicas. Su médico puede decidir utilizar medicamentos que interactúan, si se cree que los beneficios de tomar los medicamentos al mismo tiempo mayores que los riesgos. En tales casos, puede ser necesario modificar la dosis o vigilar más de cerca. Dígale a su médico los nombres de todos los medicamentos que esté tomando, para que puedan tener en cuenta todas las posibles interacciones. Esto incluye todos los medicamentos que han sido prescritos por su médico de cabecera, médico del hospital, dentista, enfermera, auxiliar sanitario, partera o farmacéutico. También debe informar a su médico acerca de los medicamentos que ha comprado en el mostrador sin receta. Los siguientes medicamentos pueden interactuar con Clavamel: Los siguientes tipos de medicamentos pueden interactuar con Clavamel: Si usted está tomando Clavamel y uno de los medicamentos mencionados anteriormente o tipos de medicamentos, asegúrese de que su médico sabe sobre él. ¿Cómo almaceno Clavamel: Guarde las tabletas en el envase original hasta el momento de tomar ellos. Si toma las pastillas fuera del paquete, no pueden seguir así. Mantenga el paquete en un lugar fresco y seco. No lo deje en el coche en un día caluroso. No almacene la medicina en el baño o cerca de un fregadero. El calor y la humedad pueden destruir tabletas Clavamel. Guarde todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, como por ejemplo en un armario cerrado con llave. Si su médico le dice que deje de tomar los comprimidos Clavamel o si la fecha de caducidad ha pasado, pregunte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Si usted tiene más preguntas por favor pregunte a su farmacéutico. Recuerde que debe mantener todos los medicamentos fuera del alcance de los niños Por favor Nota: Hemos hecho todo lo posible para asegurar que el contenido de esta hoja de información es correcta en el momento de publicar, pero recuerda que la información sobre los medicamentos pueden cambiar. Esta hoja no se enumeran todos los usos y efectos secundarios asociados con este medicamento. Para más detalles consulte la información del prospecto de drogas, que viene con el medicamento. Su médico evaluará sus circunstancias médicas y llamar su atención sobre cualquier información o efectos secundarios que pueden ser pertinentes en su caso particular. referencias:




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Saturday, October 29, 2016

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Friday, October 28, 2016

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El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Diclofenac también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Utilizar diclofenaco como lo indique su médico. Tomar diclofenaco por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. Drogas y Mecanismo Diclofenac es un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Si se olvida una dosis de diclofenaco, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. El diclofenaco tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib), o aspirina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El diclofenaco puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene otro medicamento antinflamatorio no esteroideo (AINE) o Dropflam en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. El diclofenaco no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté usando diclofenac. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ardor o escozor; descarga; enrojecimiento de los ojos, irritación o picazón. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o distorsionada; infeccion ocular; hinchazón o enrojecimiento de los párpados; la sensibilidad al deslumbramiento o la luz. El diclofenac es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.




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Thursday, October 27, 2016

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CANDITRAL 100MG CAPSULA ¿Cómo funciona el itraconazol: Interfiere con la formación de la membrana celular de los hongos y mata hongos. Cómo se debe usar itraconazol: Se presenta en forma de cápsulas para tomar por vía oral, con el estómago vacío. Adulto-PO - La dosis recomendada es de 100 a 200 mg una vez al día (2 cápsulas). Los efectos secundarios comunes de itraconazol: Dolor de cabeza. Dolor de vientre. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). La pérdida de audición. Esto puede ser de larga duración. Daño al hígado rara vez puede ocurrir. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Itraconazol: Si es alérgico al itraconazol o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene un corazón débil o está embarazada y está recibiendo tratamiento para una infección de las uñas. Si usted ha tenido problemas de hígado tomando alguna otra droga en el pasado. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Dificultad para respirar. Muy mala hinchazón. Dolor de panza. Muy malestar estomacal o vómitos. heces muy blandas (diarrea). Cambios en la audición. el cambio repentino en la visión. Entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies. No tiene apetito. Un aumento de peso grande. Hinchazón en las piernas o los pies. Orina oscura o piel u ojos amarillos. Sentirse muy cansado o débil. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar itraconazol con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Itraconazol: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica




Wednesday, October 26, 2016

Ceftin Efectos Secundarios En Detalle, Cefarin






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Efectos secundarios Ceftin Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar cefuroxima: Más común: Resfriado Diarrea fiebre sensación general de enfermedad o malestar dolor de cabeza picazón en el área vaginal o genital dolor durante las relaciones sexuales rigidez transpiración secreción vaginal espesa, blanca, sin olor o con un olor suave Menos común: Heces negras y alquitranadas Dolor de pecho tos deposiciones sueltas micción dolorosa o difícil falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual Raro Espalda, dolor en las piernas o el estómago dolor en la vejiga sangrado de las encías sangre en la orina o nublado dolores en el cuerpo o dolor ardor al orinar orina oscura dificultad para respirar congestión del oído , Fuertes, o los latidos del corazón o pulso rápido e irregular necesidad frecuente de orinar hinchazón general del cuerpo pérdida de apetito pérdida de la voz espalda baja o dolor lateral congestión nasal náuseas o vómitos hemorragias nasales dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y los pómulos piel pálida orina de color rosa o rojo estornudos congestión o secreción nasal hinchazón de las articulaciones inflamación de las glándulas opresión en el pecho o sibilancias flujo vaginal blanco o marrón manchas blancas en la boca o la garganta o en la lengua manchas blancas con la dermatitis del pañal color amarillento de los ojos o la piel La incidencia no conocida: Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel sangrientas, negras, o alquitranadas heces fecales de color arcilla tos o ronquera tosiendo sangre disminución de la producción de orina o la disminución de la capacidad de concentrar la orina sensación de malestar fiebre con o sin escalofríos sensación general de cansancio o debilidad fiebre alta urticaria aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal dolor en las articulaciones o los músculos grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales heces de color claro parálisis sangrado prolongado de cortes hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua rojo o negro, alquitranadas orina de color marrón o rojo oscuro lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos convulsiones Glándulas linfáticas inflamadas glándulas inflamadas o dolorosas olor aliento desagradable dolor abdominal o de estómago superior derecha vómitos de sangre Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con cefuroxima puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Menos común: Malo, inusual o desagradable (después) de sabor cambio en el gusto dermatitis del pañal Raro Calambres abdominales o estomacales ácido o acidez estomacal eructos hinchado dificultad con el movimiento el exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos rubor o enrojecimiento de la piel sensación de saciedad gas en el estómago acidez indigestión irritabilidad irritación o dolor en la boca picazón en la piel dolor muscular o rigidez espasmo muscular del cuello pasando gas inquietud sueño o somnolencia inusual malestar de estómago, malestar o dolor hinchazón de la lengua sed dificultad para permanecer sentado piel inusualmente cálido riego de la boca y babeo pérdida de peso La incidencia no conocida: Urticaria o ronchas enrojecimiento de la piel Para los profesionales sanitarios Se aplica a la cefuroxima: polvo inyectable para inyección, solución intravenosa, polvo oral para la reconstitución, tableta oral General es generalmente bien tolerado Cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin). [Ref] Los efectos secundarios pueden ser más probable y más grave en pacientes con enfermedad hepática y / o disfunción renal. [Ref] Gastrointestinal La colitis pseudomembranosa ha sido reportada en pacientes tratados con cefalosporinas, incluyendo cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) y puede ocurrir durante o después del tratamiento. Si se produce la diarrea y que no responde a la suspensión del fármaco y / o la terapia estándar, colitis pseudomembranosa debe ser considerado. [Ref] Los efectos secundarios gastrointestinales que incluyen náuseas y vómitos (1% a 3%), heces blandas / diarrea sueltas (1% a 8,6%), dolor abdominal, calambres abdominales, flatulencia, indigestión, úlceras en la boca, y la anorexia, dispepsia, exceso de salivación, y colitis pseudomembranosa. [Ref] Hepático efectos secundarios hepáticos han incluido elevaciones transitorias de AST (2% a 4%), ALT (1,6% a 4%), y LDH (1%), fosfatasa alcalina (2%, la ruta IV), niveles elevados de bilirrubina, hepatitis, colestasis, e ictericia. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido dolor de cabeza, somnolencia, mareos, somnolencia, reacción de tipo trismo (menos de 1%), y convulsiones. antibióticos de la clase cefalosporina, incluyendo cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) se han asociado con convulsiones, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. [Ref] hipersensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad incluyen anafilaxis, angioedema, erupción cutánea, prurito, reacción similar a la enfermedad del suero, urticaria, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson. Al menos uno de los casos de la variante Kounis síndrome tipo I ha sido reportado. [Ref] Se han reportado casos raros de eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Existe una incidencia 10% a 20% de la alergia a la cefuroxima en pacientes alérgicos a la penicilina. Un caso de dermatitis de contacto en el trabajo debido a la cefalosporina alergia se ha informado en una enfermera que prepararon soluciones de cefalosporina para la administración a pacientes. La dermatitis se resolvió después de que la enfermera se detuvo la preparación de las soluciones. Un hombre de 90 años de edad, sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria, la diabetes mellitus, la hipertensión, la hiperlipidemia o, se administró 750 mg de cefuroxima axetilo por vía intramuscular para la infección del tracto urinario. Unos 10 minutos después de la inyección, el paciente desarrolló dolor en el pecho y erupciones cutáneas pruriginosas. Kounis variante de tipo síndrome me diagnosticaron secundaria a la cefuroxima axetilo. Cinco días después de dejar de cefuroxima axetilo, los síntomas del paciente se habían resuelto. [Ref] hematológica raros casos de eosinofilia y pruebas de Coombs directas positivos han sido reportados sin otra evidencia de hipersensibilidad. anemia hemolítica inmune ha sido reportado en un paciente pediátrico. [Ref] efectos secundarios hematológicos han incluido eosinofilia (1,1%), prueba de Coombs positiva '(menos de 1%), disminución de la hemoglobina y el hematocrito (10%, la ruta IV), neutropenia transitoria (menos de 1%), leucopenia (0,1%), hemolítica anemia, pancitopenia, aumento del tiempo de protrombina, trombocitopenia y granulocitopenia autoinmune. antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con anemia aplásica, hemorragia, neutropenia y agranulocitosis. [Ref] Renal La insuficiencia renal aguda se ha informado en un paciente tratado con cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) La función renal mejoró después de cefuroxima se detuvo, y se deterioró la reintroducción del fármaco. [Ref] efectos secundarios renales han incluido la disfunción renal (menos de 1%) e insuficiencia renal aguda. antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con nefropatía tóxica, el aumento de BUN, aumento de la creatinina, y nefritis intersticial. fiebre reversible, azotemia, piuria y eosinofilia son las características de la nefritis intersticial inducida por la cefalosporina. [Ref] genitourinario efectos secundarios genitourinarios han incluido vaginitis, candidiasis vaginal, flujo vaginal, picor vaginal, prurito vulvar, disuria, dolor uretral y / o sangrado y dolor renal en menos de 1% de los pacientes, e infección del tracto urinario (menos de 1% de pediátrica pacientes). antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con las pruebas de falsos positivos para la glucosa urinaria. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido erupción cutánea, urticaria, prurito, urticaria y eritema en menos del 1% de los pacientes, la dermatitis del pañal (3,4% de los pacientes pediátricos), pustulosis exantemática generalizada aguda, eritema multiforme, y necrólisis epidérmica tóxica. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido sed (menos de 1%). [Ref] Otro Otros efectos secundarios incluyen dolor en el pecho u opresión, escalofríos, enfermedad viral, infección gastrointestinal, inflamación de la lengua, la candidiasis, y fiebre en menos del 1% de los pacientes. Por lo menos un caso de reacción disulfiram se ha reportado con cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) cefuroxima. se reportaron quejas sobre el sabor en el 5% de los pacientes pediátricos, que provocaron la interrupción en el 1,4%. La reacción de Jarisch-Herxheimer se ha informado en 5,6% de los pacientes de la enfermedad de Lyme. [Ref] Respiratorio efectos secundarios respiratorios han incluido falta de aliento (menos de 1%), y sinusitis, tos, y la infección del tracto respiratorio superior en menos de 1% de los pacientes pediátricos. [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos han incluido calambres musculares, rigidez muscular, y el espasmo muscular del cuello en menos de 1% de los pacientes, y hinchazón de las articulaciones y artralgia en menos de 1% de los pacientes pediátricos. [Ref] Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares han incluido taquicardia (menos de 1%). [Ref] Local efectos secundarios locales han incluido tromboflebitis con la administración intravenosa (1,7%). [Ref] inmunológica efectos secundarios inmunológicos han incluido vasculitis cutánea (la experiencia post). [Ref] referencias 1. Bulpitt D, Potter CE, Jaderberg M "A gran escala, la investigación basada en la práctica general en la eficacia clínica y tolerabilidad de cefuroxima axetilo en mujeres con complicaciones infectar el tracto urinario." Curr Med Res Opin 12 (1991): 318-24 2. 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Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Efectos secundarios Ceftin Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar cefuroxima: Más común: Resfriado Diarrea fiebre sensación general de enfermedad o malestar dolor de cabeza picazón en el área vaginal o genital dolor durante las relaciones sexuales rigidez transpiración secreción vaginal espesa, blanca, sin olor o con un olor suave Menos común: Heces negras y alquitranadas Dolor de pecho tos deposiciones sueltas micción dolorosa o difícil falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual Raro Espalda, dolor en las piernas o el estómago dolor en la vejiga sangrado de las encías sangre en la orina o nublado dolores en el cuerpo o dolor ardor al orinar orina oscura dificultad para respirar congestión del oído , Fuertes, o los latidos del corazón o pulso rápido e irregular necesidad frecuente de orinar hinchazón general del cuerpo pérdida de apetito pérdida de la voz espalda baja o dolor lateral congestión nasal náuseas o vómitos hemorragias nasales dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y los pómulos piel pálida orina de color rosa o rojo estornudos congestión o secreción nasal hinchazón de las articulaciones inflamación de las glándulas opresión en el pecho o sibilancias flujo vaginal blanco o marrón manchas blancas en la boca o la garganta o en la lengua manchas blancas con la dermatitis del pañal color amarillento de los ojos o la piel La incidencia no conocida: Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel sangrientas, negras, o alquitranadas heces fecales de color arcilla tos o ronquera tosiendo sangre disminución de la producción de orina o la disminución de la capacidad de concentrar la orina sensación de malestar fiebre con o sin escalofríos sensación general de cansancio o debilidad fiebre alta urticaria aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal dolor en las articulaciones o los músculos grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales heces de color claro parálisis sangrado prolongado de cortes hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua rojo o negro, alquitranadas orina de color marrón o rojo oscuro lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos convulsiones Glándulas linfáticas inflamadas glándulas inflamadas o dolorosas olor aliento desagradable dolor abdominal o de estómago superior derecha vómitos de sangre Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con cefuroxima puede no necesitar atención médica. 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[Ref] Los efectos secundarios pueden ser más probable y más grave en pacientes con enfermedad hepática y / o disfunción renal. [Ref] Gastrointestinal La colitis pseudomembranosa ha sido reportada en pacientes tratados con cefalosporinas, incluyendo cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) y puede ocurrir durante o después del tratamiento. Si se produce la diarrea y que no responde a la suspensión del fármaco y / o la terapia estándar, colitis pseudomembranosa debe ser considerado. [Ref] Los efectos secundarios gastrointestinales que incluyen náuseas y vómitos (1% a 3%), heces blandas / diarrea sueltas (1% a 8,6%), dolor abdominal, calambres abdominales, flatulencia, indigestión, úlceras en la boca, y la anorexia, dispepsia, exceso de salivación, y colitis pseudomembranosa. [Ref] Hepático efectos secundarios hepáticos han incluido elevaciones transitorias de AST (2% a 4%), ALT (1,6% a 4%), y LDH (1%), fosfatasa alcalina (2%, la ruta IV), niveles elevados de bilirrubina, hepatitis, colestasis, e ictericia. [Ref] Sistema nervioso efectos secundarios del sistema nervioso han incluido dolor de cabeza, somnolencia, mareos, somnolencia, reacción de tipo trismo (menos de 1%), y convulsiones. antibióticos de la clase cefalosporina, incluyendo cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) se han asociado con convulsiones, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. [Ref] hipersensibilidad Las reacciones de hipersensibilidad incluyen anafilaxis, angioedema, erupción cutánea, prurito, reacción similar a la enfermedad del suero, urticaria, fiebre medicamentosa, nefritis intersticial, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson. Al menos uno de los casos de la variante Kounis síndrome tipo I ha sido reportado. [Ref] Se han reportado casos raros de eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Existe una incidencia 10% a 20% de la alergia a la cefuroxima en pacientes alérgicos a la penicilina. Un caso de dermatitis de contacto en el trabajo debido a la cefalosporina alergia se ha informado en una enfermera que prepararon soluciones de cefalosporina para la administración a pacientes. La dermatitis se resolvió después de que la enfermera se detuvo la preparación de las soluciones. Un hombre de 90 años de edad, sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria, la diabetes mellitus, la hipertensión, la hiperlipidemia o, se administró 750 mg de cefuroxima axetilo por vía intramuscular para la infección del tracto urinario. Unos 10 minutos después de la inyección, el paciente desarrolló dolor en el pecho y erupciones cutáneas pruriginosas. Kounis variante de tipo síndrome me diagnosticaron secundaria a la cefuroxima axetilo. Cinco días después de dejar de cefuroxima axetilo, los síntomas del paciente se habían resuelto. [Ref] hematológica raros casos de eosinofilia y pruebas de Coombs directas positivos han sido reportados sin otra evidencia de hipersensibilidad. anemia hemolítica inmune ha sido reportado en un paciente pediátrico. [Ref] efectos secundarios hematológicos han incluido eosinofilia (1,1%), prueba de Coombs positiva '(menos de 1%), disminución de la hemoglobina y el hematocrito (10%, la ruta IV), neutropenia transitoria (menos de 1%), leucopenia (0,1%), hemolítica anemia, pancitopenia, aumento del tiempo de protrombina, trombocitopenia y granulocitopenia autoinmune. antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con anemia aplásica, hemorragia, neutropenia y agranulocitosis. [Ref] Renal La insuficiencia renal aguda se ha informado en un paciente tratado con cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) La función renal mejoró después de cefuroxima se detuvo, y se deterioró la reintroducción del fármaco. [Ref] efectos secundarios renales han incluido la disfunción renal (menos de 1%) e insuficiencia renal aguda. antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con nefropatía tóxica, el aumento de BUN, aumento de la creatinina, y nefritis intersticial. fiebre reversible, azotemia, piuria y eosinofilia son las características de la nefritis intersticial inducida por la cefalosporina. [Ref] genitourinario efectos secundarios genitourinarios han incluido vaginitis, candidiasis vaginal, flujo vaginal, picor vaginal, prurito vulvar, disuria, dolor uretral y / o sangrado y dolor renal en menos de 1% de los pacientes, e infección del tracto urinario (menos de 1% de pediátrica pacientes). antibióticos de la clase de cefalosporina se han asociado con las pruebas de falsos positivos para la glucosa urinaria. [Ref] dermatológica efectos secundarios dermatológicos han incluido erupción cutánea, urticaria, prurito, urticaria y eritema en menos del 1% de los pacientes, la dermatitis del pañal (3,4% de los pacientes pediátricos), pustulosis exantemática generalizada aguda, eritema multiforme, y necrólisis epidérmica tóxica. [Ref] Metabólico efectos secundarios metabólicos han incluido sed (menos de 1%). [Ref] Otro Otros efectos secundarios incluyen dolor en el pecho u opresión, escalofríos, enfermedad viral, infección gastrointestinal, inflamación de la lengua, la candidiasis, y fiebre en menos del 1% de los pacientes. Por lo menos un caso de reacción disulfiram se ha reportado con cefuroxima (el ingrediente activo contenido en Ceftin) cefuroxima. se reportaron quejas sobre el sabor en el 5% de los pacientes pediátricos, que provocaron la interrupción en el 1,4%. La reacción de Jarisch-Herxheimer se ha informado en 5,6% de los pacientes de la enfermedad de Lyme. [Ref] Respiratorio efectos secundarios respiratorios han incluido falta de aliento (menos de 1%), y sinusitis, tos, y la infección del tracto respiratorio superior en menos de 1% de los pacientes pediátricos. [Ref] musculoesquelético efectos secundarios musculoesqueléticos han incluido calambres musculares, rigidez muscular, y el espasmo muscular del cuello en menos de 1% de los pacientes, y hinchazón de las articulaciones y artralgia en menos de 1% de los pacientes pediátricos. [Ref] Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares han incluido taquicardia (menos de 1%). [Ref] Local efectos secundarios locales han incluido tromboflebitis con la administración intravenosa (1,7%). [Ref] inmunológica efectos secundarios inmunológicos han incluido vasculitis cutánea (la experiencia post). [Ref] referencias 1. Bulpitt D, Potter CE, Jaderberg M "A gran escala, la investigación basada en la práctica general en la eficacia clínica y tolerabilidad de cefuroxima axetilo en mujeres con complicaciones infectar el tracto urinario." Curr Med Res Opin 12 (1991): 318-24 2. 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Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.




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CEFACLOR SUSPENSIÓN 250 mg / 5 ML Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PROSPECTO 125 mg Cefaclor / 5ml y suspensión de 250 mg / 5 ml (Cefaclor Monohidrato) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que desee volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué Cefaclor es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar cefaclor 3. Cómo tomar cefaclor 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Cefaclor 6 . Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Cefaclor es y para qué se utiliza para Cefaclor pertenece a un grupo de antibióticos llamados cefalosporinas y obras al matar las bacterias que causan infecciones. Cefaclor se utiliza para tratar lo siguiente:  Una variedad de infecciones incluyendo la garganta, infecciones de la nariz y del oído, infecciones de piel y tejidos blandos  Infecciones del tracto urinario, incluyendo la inflamación de la vejiga (cistitis) e infecciones de riñón (pielonefritis) • Infecciones del tracto respiratorio , incluyendo la inflamación de los pulmones (neumonía, bronquitis), inflamación de las amígdalas (amigdalitis), dolor de garganta (faringitis) e inflamación de la mucosa de los senos paranasales (sinusitis). 2. Qué necesita saber antes de tomar cefaclor No tome cefaclor si:  Si es alérgico al cefaclor, cefalosporinas, penicilina u otros antibióticos o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de tomar cefaclor si:  ¿alguna vez ha sufrido de la colitis (inflamación que causa dolor abdominal o diarrea)  Si sufre de problemas renales  Usted van a practicar una prueba de Coombs o una prueba de azúcar en la orina en forma de Cefaclor puede causar un falso - positivas de lectura otros medicamentos y Cefaclor a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto incluye los medicamentos a base de hierbas. Medicamentos que pueden interaccionar con o ser afectados por Cefaclor:  La warfarina, que se utiliza para prevenir los coágulos de sangre (anticoagulantes) • probenecid, usados ​​para tratar el embarazo gota y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El embarazo Se debe tener cuidado cuando se prescribe Cefaclor a las mujeres embarazadas. Lactancia Cefaclor se pasa a la leche materna y por lo tanto, es aconsejable evitar tomar cefaclor, mientras que la lactancia materna. Conducción y uso de Cefaclor no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Cefaclor contiene sacarosa Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar Cefaclor Cefaclor Tome siempre exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.  Esta última medida se toma por vía oral. Adultos y ancianos • La dosis habitual recomendada es de 250 mg cada ocho horas.  Para las infecciones graves esto puede ser duplicado a 500 mg cada ocho horas.  La dosis total diaria no debe exceder de 4 g.  La dosis normal para adultos es apropiado para los pacientes con problemas renales (no incluyendo la diálisis - véase más adelante). Los pacientes sometidos a diálisis antes de la diálisis, una dosis de 250 mg - se recomienda lg, con una dosis de mantenimiento (entre sesiones de diálisis) de 250 mg - 500 mg cada 6-8 horas. Uso en niños  La dosis usual recomendada es de 20 mg por kg de peso corporal al día. Esto es para ser administrados en dosis divididas cada 8 horas.  Las dosis se administrará generalmente cada 8 horas de la siguiente manera: o 1 mes a 1 año de edad (9kg) - 2.5mls (62,5 mg) de la suspensión / 5 ml de 125 mg 3 veces al día o 1-5 años de edad (9-18Kg) - 5mls (125 mg) de suspensión de 125 mg / 5 ml 3 veces al día o más de 5 años de edad - 5 ml (250 mg) de suspensión / 5 ml de 250 mg 3 veces  día para el tratamiento de la bronquitis y la neumonía (inflamación de los pulmones), la dosis recomendada es de 20 mg por kg de peso corporal al día. Esto es para ser administrados en dosis divididas 3 veces al día.  Para el tratamiento de infecciones del oído o dolor de garganta (faringitis), la dosis diaria total se debe dar en dosis divididas cada 12 horas.  dosis se puede aumentar a 40 mg por kg de peso corporal al día, administrados en dosis divididas para las infecciones más graves.  La dosis total diaria no debe exceder de 1 g. • En el tratamiento de las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe continuarse durante al menos 10 días.  No le dé Cefaclor a los bebés que tienen menos de un mes de edad. Si toma más Cefaclor del que debiera Si accidentalmente una cantidad excesiva de suspensión, póngase en contacto con su médico o servicio de urgencias del hospital más cercano para recibir asesoramiento. Recuerde tomar el prospecto o cualquier suspensión restante con usted. Los síntomas de sobredosis incluyen: sensación (náuseas) o vómitos (vómitos), diarrea, dolores de vientre. Si se olvida de tomar su Cefaclor tomarla tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. Si se olvida una dosis, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar cefaclor Es importante que mantenga de tomar cefaclor durante el tiempo que su médico se lo haya indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, cefaclor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos secundarios graves acuda inmediatamente al médico si presenta los siguientes síntomas:  Reacciones alérgicas: hinchazón de la cara, garganta o lengua, dificultad para respirar o mareos (anafilaxis)  Hinchazón de las capas más profundas de la piel causada por una acumulación de líquidos (angioedema)  la fiebre, sensación de malestar general, picor, dolor en las articulaciones, múltiples lesiones en la piel (eritema multiforme)  ampollas graves en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) • sibilancia frecuente, falta de aliento , dolor abdominal, diarrea, fiebre, tos y erupciones debido a un aumento de ciertas células blancas de la sangre (eosinofilia) Otros efectos secundarios  diarrea  inflamación que causa dolor abdominal o diarrea (colitis)  Feeling (náuseas) o vómitos (vómitos)  Sever picor (prurito)  Erupción cutánea con la formación de habones (urticaria) • el dolor y la inflamación en la articulación (artritis)  Dolor o vender en las articulaciones (artralgia)  ganglios linfáticos Fiebre  inflamación / agrandados (linfadenopatía)  Proteínas en la orina (proteinuria)  debilidad general (astenia)  Dificultad para respirar / dificultad para respirar (dysponea)  Sensación de hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies (parestesia)  desmayo (síncope)  dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación)  Un aumento en la sangre plaquetas (trombocitopenia)  aumento en el número de linfocitos en la sangre (linfocitosis)  Una reducción de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia)  reducción en las células rojas de la sangre que puede hacer que la piel de color amarillo pálido y causar debilidad o falta de aliento (anemia hemolítica)  reducción severa de las células de sangre que pueden causar debilidad, moretones o hacer que la probabilidad de infecciones (anemia aplásica)  más propensos a las infecciones debido a una severa reducción en el número de glóbulos blancos (agranulocitosis) • inflamación del hígado ( hepatitis)  amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia colestática)  la inflamación del riñón (nefritis intersticial - reversible)  ligeras elevaciones de la urea en sangre o de creatinina en suero u orina anormales  inusualmente o anormalmente activa (hiperactividad - reversible)  la agitación  el nerviosismo  Dificultad para conciliar el sueño (insomnio)  Confusión  Aumento de la rigidez del tono muscular reduciendo la capacidad del músculo para estirar (hipertonía)  Mareos  ver o escuchar cosas que no son reales (alucinaciones)  Sueño o somnolencia (somnolencia )  Picazón en la zona genital (prurito genital)  la inflamación de la vagina (vaginitis) infección vaginal por hongos tales como candidiasis (moniliasis vaginal) Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en www. mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Cefaclor  Mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños.  No utilice Cefaclor después de la fecha de caducidad se indica en el envase / etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes.  polvo seco: Almacenar por debajo de 25 ° C, en un lugar seco, protegido de la luz. La suspensión reconstituida: Conservar a 2-8 ° C.  Después de 14 días, tire los medicamentos no utilizados  suspensión no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6) Contenido del envase e información adicional Composición Cefaclor contiene: Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene cefaclor monohidrato equivalente a cualquiera de 125 mg o 250 mg de cefaclor Los demás componentes son: antischaumemulsion SE2, goma xantana, glicolato de almidón de sodio, aroma de fresa, aroma de frambuesa, lauril sulfato de sodio, sacarosa y metilhidroxietilce - lo Cefaclor aspecto del producto y contenido del envase: Cefaclor es de color blanco a ligeramente amarillo mezcla en polvo granulado homogénea, de color. Cuando se dispersa en agua (preparado por el farmacéutico), es de color blanco a ligeramente amarillo en color con un sabor y olor del fruto. Cefaclor está disponible en: Cefaclor está disponible como un polvo para la preparación de una suspensión con sabor a frutas. Cuando preparado por el farmacéutico, cada botella de 100 ml de suspensión contiene. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Tillomed Laboratories Ltd 3 Howard Camino Eaton Socon St. Neots Cambridgeshire PE19 8ET Reino Unido Fabricante: Allphamed Pharbil Pharma GmbH Hildebrand Strasse 12 37023 Göttingen Alemania Licencia Producto Números: 11311/0119 PL - 125 mg / 5 ml PL 11311/0120 - 250mg / 5ml Este prospecto ha sido revisado en el año 2016 de mayo de Till-Ver.1s Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.




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Celecoxib es el ingrediente activo de la droga con el nombre de marca Celebrex. Este medicamento está disponible en forma de cápsulas orales con concentraciones de 50 mg, 100 mg, 200 mg, y 400 mg. Los ingredientes inactivos presentes en Celebrex incluyen povidona, tintas comestibles, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lauril sulfato sódico y gelatina Existen riesgos asociados con el consumo de Celebrex. Por lo tanto los beneficios se comparan con los riesgos y se toman las dosis apropiadas. Celebrex se debe tomar durante el menor tiempo posible con la dosis más baja posible para evitar cualquier efecto adverso. La dosificación para los pacientes puede variar de acuerdo con el estado del paciente. Celebrex se utiliza en el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, dolor agudo, dismenorrea primaria, y la poliposis adenomatosa familiar. Para el tratamiento de osteoartritis se recomienda una dosis de 200 mg por día. Se puede dividir esta dosis en dos dosis de 100 mg cada una. Para el tratamiento de la artritis reumatoide la dosis recomendada puede variar de 100 mg a 200 mg dependiendo de la condición del paciente. Esta dosis se puede administrar como una sola dosis o dos dosis diarias. En el tratamiento de la artritis reumatoide juvenil la dosis recomendada depende del peso del paciente. Una dosis de 50 mg se administra dos veces al día para pacientes que tienen entre 10 kg y 25 kg. La dosis es de 100 mg dos veces al día para pacientes cuyo peso es superior a 25 kg. Para el tratamiento de la espondilitis anquilosante 200 mg se administra como una dosis única o dividida en dos dosis de 100 mg cada una. Si el paciente no está respondiendo a esta dosis de 200 mg por día, incluso después de seis semanas, es posible considerar la revisión de la dosis al alza a 400 mg por día. Incluso si no hay una respuesta adecuada a esta dosis se tiene que buscar tratamientos alternativos. En el tratamiento de dolor agudo 400 mg por día como una dosis única o dos dosis de 200 mg se recomienda. En el primer día una dosis adicional de 200 mg puede ser recomendable si el dolor intolerable. Celebrex entra en la categoría de AINE (antiinflamatorios no esteroideos medicamento antiinflamatorio). Estos fármacos son capaces de aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares en las pacientes. Si el paciente ya está sufriendo de enfermedades cardio no es aconsejable para darles Celebrex. eventos gastrointestinales como úlceras, perforación del estómago, y el sangrado puede ocurrir también que podría ser lo suficientemente grave como para ser fatal. Las personas con hipertensión, infecciones renales, y las mujeres que están embarazadas no deben tomar este medicamento. 2003-2015 Rx Meds Canadá. Todos los derechos reservados




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I can & apos; t parecen encontrar un hilo de esa manera. ), Sin embargo, que no me paré y apos; t parece afectar la colocación de becas en absoluto, ni tan pesado en la didáctica como algunos de los programas más académicos (de nuevo, esto podría ser un profesional o una estafa dependiendo de lo que y apos; re buscando) Abrí con la 2cm de 11 cuchillas, recannulated el cemento en la aguja V-plastia mediante un mosquito y mi dedo para guiarla en Sepa lo que quiere -. dinero, días de descanso, llamada, sign-on / movimiento / reembolso del préstamo. I don & apos; t siquiera sé lo que haría en la biblioteca! Yo sé que Don & apos; t tiene los resultados del GRE para entrar en esta escuela a pesar de que planeo volver a tomar este verano y mis clasificación Aren y apos; t horrible. Eso me hizo angustiado. - El NHSC farmacia en línea es en realidad una parte del Servicio de Salud Pública, pero es mejor conocido por sus programas de pago de becas y préstamos. 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